2-三氟甲基异烟腈 | 916210-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基异烟腈
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)isonicotinonitrile；2-(trifluoromethyl)-4-cyanopyridine
• CAS: 916210-02-1
• 化学式: C₇H₃F₃N₂
• mdl: MFCD11848100
• 分子量: 172.109
• InChiKey: MLFFNKLBERSEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基异烟腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.15 g的产率得到2-(三氟甲基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL ISONICOTINIC ACID AND ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2-TRIFLUOROMÉTHYL ISONICOTINIQUE ET DE SES ESTERS

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备2-三氟甲基异烟酸和式I酯的方法，其中包括一步钯催化的羰基化或氰化反应，其中R1为氢或Q1-6-烷基。式I的2-三氟甲基异烟酸和酯是制备活性药物和农药剂的多功能中间体，例如式III的TAAR 1激动剂。

  公开号：

  WO2014076127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)异烟酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-三氟甲基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  发现第一个口服选择性 KNa1.1 抑制剂：恶二唑系列的体外和体内活性

  摘要：

  基因KCNT1编码钠激活钾通道 K Na 1.1（Slack、Slo2.2）。 KCNT1基因的变异会诱导离子电流的功能获得（GoF）表型，并导致婴儿和儿童出现一系列顽固性神经系统疾病，包括伴有迁移性局灶性癫痫发作的婴儿期癫痫（EIMFS）和常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫（ADNFLE）。 KCNT1相关疾病缺乏有效的治疗方案，迫切需要新的疗法。我们描述了新型恶二唑 K Na 1.1 抑制剂的开发，从而发现了化合物31 ，该化合物可减少KCNT1 GoF 小鼠模型的癫痫发作和发作间期尖峰。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00675

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Primary Amines by Concurrent Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Michael C. Nicastri、Dan Lehnherr、Yu-hong Lam、Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b10871

  日期：2020.1.15

  methodologies exist for amine synthesis, but the direct synthesis of primary amines with a fully substituted α carbon center is an underdeveloped area. We report a method which utilizes photoredox catalysis to couple readily available O-benzoyl oximes with cyanoarenes to synthesize primary amines with fully substituted α-carbons. We also demonstrate that this method enables the synthesis of amines with α-trifluoromethyl

  伯胺是活性药物成分 (API) 及其中间体的重要结构基序，也是用于生物或催化应用的配体库的成员。胺合成有许多化学方法，但直接合成具有完全取代的 α 碳中心的伯胺是一个欠发达的领域。我们报告了一种利用光氧化还原催化将容易获得的 O-苯甲酰基肟与氰基芳烃偶联以合成具有完全取代的 α-碳的伯胺的方法。我们还证明该方法能够合成具有 α-三氟甲基官能团的胺。根据实验和计算结果，
• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Trifluoromethylation of heterocycles in water at room temperature
  作者：James C. Fennewald、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c3gc42119h

  日期：——

  Using a reaction medium containing nanoparticles consisting of commercially available TPGS-750-M in water, a combination of Langlois’ reagent and t-BuOOH can be used to effect trifluoromethylation of several heterocyclic arrays, including heteroaromatics. These reactions take place at ambient temperatures, and the aqueous medium can be recycled.

  在含有市售TPGS-750-M纳米粒子的水介质中，结合Langlois试剂和t-BuOOH可实现多种含杂原子环系，包括杂芳环的三氟甲基化反应。这些反应在常温下进行，且水介质可循环利用。
• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。