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4-(2-carboxy-1-methyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester | 62054-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-carboxy-1-methyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
3-(4-methoxycarbonylphenyl)butanoic acid
4-(2-carboxy-1-methyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
62054-73-3
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
BEYXKQCFGVHSHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-93 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    360.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙酸4-甲氧羰基苯硼酸potassium tert-butylate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以99%的产率得到4-(2-carboxy-1-methyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Directed Markovnikov hydroarylation and hydroalkenylation of alkenes under nickel catalysis
    摘要:
    Native Lewis碱性官能团使镍催化的Markovnikov选择性烯烃与有机硼试剂的氢化芳基化和烯烃化反应成为可能。
    DOI:
    10.1039/d1sc03121j
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文献信息

  • Piperidine Derivatives, Their Process for Preparation, Their Use as Therapeutic Agents and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    申请人:Cage Peter
    公开号:US20090012125A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides a compound of a formula (I): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.
    本发明提供了化合物(I)的公式:[化学式应在此插入。请参阅纸质副本]其中变量在此定义;提供制备这种化合物的过程;以及将这种化合物用于治疗趋化因子(如CCR3)介导的疾病状态。
  • Ligand-Enabled Pd(II)-Catalyzed β-Methylene C(sp<sup>3</sup>)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
    作者:Liang Hu、Guangrong Meng、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.2c09205
    日期:2022.11.16
    has enabled rapid advances in Pd(II)-catalyzed β-methyl C(sp3)–H activation of free carboxylic acids. However, there are only a handful of reports of free-acid-directed β-methylene C(sp3)–H activation, all of which are limited to intramolecular reactions. Herein, we report the first Pd(II)-catalyzed intermolecular β-methylene C(sp3)–H arylation of free aliphatic acids, which is enabled by bidentate pyridine–pyridone
    配体的开发使得 Pd(II) 催化的游离羧酸的β-甲基 C(sp 3 )–H 活化取得了快速进展。然而,关于游离酸引导的β-亚甲基C(sp 3 )–H活化的报道屈指可数,所有这些都仅限于分子内反应。在此,我们报道了第一个 Pd(II) 催化的游离脂肪酸的分子间 β-亚甲基 C(sp 3 )–H 芳基化,这是通过二齿吡啶-吡啶酮配体实现的。已发现该配体的咬角在促进游离羧酸的 β-亚甲基 C-H 活化中发挥关键作用。这种新的转化为芳烃与简单脂肪酸的烷基化提供了断开。多种游离脂肪酸,包括抗哮喘药物塞曲司特,与报道的方案兼容。
  • WO2007/102769
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MANE R. B.; RAO G. S. K., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, NO 18, 786-787
    作者:MANE R. B.、 RAO G. S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Directed Markovnikov hydroarylation and hydroalkenylation of alkenes under nickel catalysis
    作者:Zi-Qi Li、Omar Apolinar、Ruohan Deng、Keary M. Engle
    DOI:10.1039/d1sc03121j
    日期:——

    Native Lewis basic functional groups enable the nickel-catalyzed Markovnikov-selective hydroarylation and hydroalkenylation of unactivated alkenes with organoboron reagents.

    Native Lewis碱性官能团使镍催化的Markovnikov选择性烯烃与有机硼试剂的氢化芳基化和烯烃化反应成为可能。
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