[(2Z)-2-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-ethyl-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexylidene]ethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate | 297168-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2Z)-2-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-ethyl-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexylidene]ethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 297168-53-7
• 化学式: C₃₅H₅₈N₂O₅S
• 分子量: 618.922
• InChiKey: URSZLKQGZGUUCV-GQHZGEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2Z)-2-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-ethyl-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexylidene]ethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到Diisopropyl-carbamic acid (S)-2-[(R)-2-[(2R,4R)-4-ethyl-3-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohex-(Z)-ylidene]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heimbach, Dirk K.; Fröhlich, Roland; Wibbeling, Birgit, Synlett, 2000, # 7, p. 950 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((R)-1-Hydroxymethyl-propyl)-2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2Z)-2-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-ethyl-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexylidene]ethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heimbach, Dirk K.; Fröhlich, Roland; Wibbeling, Birgit, Synlett, 2000, # 7, p. 950 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heimbach, Dirk K.; Fröhlich, Roland; Wibbeling, Birgit, Synlett, 2000, # 7, p. 950 - 954
  作者：Heimbach, Dirk K.、Fröhlich, Roland、Wibbeling, Birgit、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——