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2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine | 822520-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine
英文别名
5-Fluoro-2-[(4-fluorophenyl)thio]benzo[b]thiophene-3-ethanamine;2-[5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-1-benzothiophen-3-yl]ethanamine
2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine化学式
CAS
822520-07-0
化学式
C16H13F2NS2
mdl
——
分子量
321.415
InChiKey
QCSVECCVPFDDCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基乙酸2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以40%的产率得到N-(2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)but-3-enamide
    参考文献:
    名称:
    一系列新型2-(苯硫基)苯并[b]噻吩作为选择性MT 2受体配体的制备及药理学评价
    摘要:
    合成了一系列的N-(2-(5-氟-2-(4-氟苯硫基)苯并[b]噻吩-3-基)乙基)乙酰胺,并评估了其对褪黑激素受体的结合亲和力和内在活性。通过对在CHO细胞中表达的克隆人MT 1和MT 2受体的结合研究,确定了每种化合物对褪黑激素受体的亲和力。在[ 35 S]GTPγS结合试验中测定了最有趣的化合物的激动剂和拮抗剂的效价。新衍生物8 - 14显示了轻微的,为MT高选择性(4之间和220)2受体。选择性最高的化合物N- (2-(5-氟-2-(4-氟苯硫基)苯并[b]噻吩-3-基)乙基)丁-3-烯酰胺(14),一个MT 2配体具有亲和力的MT 2类似于受体褪黑激素的作用和相对于MT 1受体的220倍的优先选择,起部分激动剂的作用。另外,N-(2-(5-氟-2-(4-氟苯硫基)苯并[b]噻吩-3-基)乙基)丙酰胺(9),一种具有良好选择性比的纳摩尔MT 2配体(MT 1 / MT 2  = 5
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.02.044
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文献信息

  • [EN] NOVEL 2-THIOSUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION OF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU BENZOTHIOFENE 2-THIOSUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2005012282A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'halogène ou un groupement alkyle ou alkoxy, R2 représente un groupement phényle non substitué ou substitué, R3 représente un groupement alkyle, alkényle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, Médicaments.
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