(2RS)-[1-(biphenyl-2-carbonyl)azetidin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1007873-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS)-[1-(biphenyl-2-carbonyl)azetidin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2RS)-[1-(biphenyl-2-carbonyl)-azetidin-2-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[1-(2-phenylbenzoyl)azetidin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1007873-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: HNGZFFOVQFRZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-[1-(biphenyl-2-carbonyl)azetidin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2RS)-(2-aminomethyl-azetidin-1-yl)-biphenyl-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环丁烷-2-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(2RS)-[1-(biphenyl-2-carbonyl)azetidin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1

文献信息

• Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型的氮杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和X如描述中所述，并且其作为促进唤醒肽受体拮抗剂的用途。
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。