2-三氟甲基苯胺 | 656813-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)benzamidine
• 英文别名: trifluoromethyl-benzamidine；2-Trifluoromethylbenzamidine；2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 656813-83-1
• 化学式: C₈H₇F₃N₂
• 分子量: 188.152
• InChiKey: UPELHUMVIWYFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-methyl-N-(2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-6-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及式(I) - (VI)的化合物及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的情况。

  公开号：

  WO2021236717A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及式(I) - (VI)的化合物及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的情况。

  公开号：

  WO2021236717A1

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] PYRAZOLE COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF GSK-3<br/>[FR] COMPOSITIONS PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004013140A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：US20140323518A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate in which R 1 to R 9 have meanings as defined in the Specification, are useful as estrogen receptor ligands.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、碳酸酯或盐，包括具有规范中定义的含义的R1至R9的含义的酯、酰胺或碳酸酯的盐，可用作雌激素受体配体。