2-biphenyl-2-yl-[1,3,4]oxadiazole | 1144508-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-2-yl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(Biphenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(2-phenylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1144508-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: RXKUIJLHRYDORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-BOC-3-苄基哌嗪 、 二氧化碳 、 2-biphenyl-2-yl-[1,3,4]oxadiazole 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  提供了与肾素一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20090105251A1
• 作为产物：
  描述：

  (异氰亚氨基)三苯基膦 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-biphenyl-2-yl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel, fast and efficient one-pot sonochemical synthesis of 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  Ultrasound promoted synthesis of 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles at ambient temperature is reported. The remarkable features of the new procedure are shorter reaction time, excellent yields, cleaner reaction profile and simple experimental and workup procedure. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2013.06.009