2-三甲基乙酰氧基呋喃 | 100921-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-三甲基乙酰氧基呋喃
• 英文名称: 2-furyl 2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: furan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate；furan-2-yl pivalate
• CAS: 100921-72-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• mdl: MFCD00052377
• 分子量: 168.192
• InChiKey: OAHLKGAYIMZHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三甲基乙酰氧基呋喃 、 六氟-2-丁炔 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2,3-di(trifluoromethyl)-1-trimethylacetoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丁炔与2-杂取代的呋喃的狄尔斯-阿尔德反应：1，4-二取代的2,3-二（三氟甲基）苯的简便合成

  摘要：

  呋喃的位置2上的供电子杂原子取代基促进Diels-Alder环加合物与六氟-2-丁炔的7-氧杂桥的区域特异性开放，产生4-杂取代的2,3-二（三氟甲基）苯酚结构一步就能阻止。苯酚和杂原子取代基很容易转化为相应的碘化物或三氟甲磺酸酯，这些碘化物或三氟甲磺酸酯易于发生Heck，Suzuki和Stille反应，以高产率安装各种取代基。该方法提供了1,4-二取代的2，3-二（三氟甲基）苯的简便且常规的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0064359
• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-呋喃酮 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-三甲基乙酰氧基呋喃
  参考文献：
  名称：

  取代蒽醌的合成及其对人丝状寄生虫马来亚布鲁吉亚（Brugia malayi）的活性。

  摘要：

  淋巴丝虫病（elephantiasis）是由寄生线虫Wuchereria bancrofti和Brugia malayi引起的全球性公共卫生问题。我们以前曾报道过黄花菜根中的蒽醌具有对病原性曼氏血吸虫的有效活性。在这里，我们报告新型蒽醌AS的合成及其抗丝活性。通过邻苯二甲酸酐和取代苯之间的一步式Friedel-Crafts酰化反应合成蒽醌AS。测试了这些合成蒽醌的抗丝虫特性，以防微丝虫以及马来芽孢杆菌的成年雄性和雌性蠕虫。活性最强的蒽醌为K，在浓度为5 ppm的微丝aria虫和成年雄性和雌性蠕虫中，分别在1、5和3天内显示100％的死亡率。阿苯达唑 当前用于治疗寄生虫感染的口服药物被用作阳性对照。蒽醌的甲基化产物不影响微丝aria。经治疗的成年女性寄生虫的组织学检查显示，大多数蒽醌对子宫内胚胎造成了明显影响。

  DOI：

  10.1021/jm0492655

文献信息

• Novel anthraquinones and process for the preparation and method of use thereof
  申请人：Nair G. Muraleedharan

  公开号：US20050267307A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A process for the preparation of hydroxyl substituted anthraquinones is described. The process couples a phthalic anhydride (substituted or unsubstituted) to benzene ring moiety substituted with at least two hydroxyl groups. Remaining hydroxy groups were converted to methoxy groups in some anthraquinones. The compounds are particularly useful for the treatment of parasitic diseases. Also, a method of treating or preventing malaria, filariasis schistosomiasis and other parasitic diseases using anthraquinones.

  描述了一种制备羟基取代蒽醌的方法。该方法将邻苯二甲酸酐（取代或未取代）与至少有两个羟基取代的苯环部分偶联。在一些蒽醌中，剩余的羟基被转化为甲氧基基团。这些化合物特别适用于治疗寄生虫病。此外，还提供了一种使用蒽醌治疗或预防疟疾、丝虫病和血吸虫病等寄生虫病的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20200253993A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , X, Y and G are as defined in the description, and their use in the manufacture of medicaments.

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。
• Traceless Staudinger ligation enabled parallel synthesis of proteolysis targeting chimera linker variants
  作者：Troy A. Bemis、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1039/d0cc05395c

  日期：——

  A parallel, one-pot assembly approach to proteolysis targeting chimeras (PROTACs) is demonstrated utilizing activated esters generated in situ, and traceless Staudinger ligation chemistry. The method described allows for rapid structure–activity relationship studies of PROTAC linker variants. Two previously studied systems, cereblon and BRD4 degraders, are examined as test cases for the synthetic method

  利用原位产生的活化酯和无痕施陶丁格连接化学，证明了一种平行的、一锅法的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 组装方法。所描述的方法允许对 PROTAC 接头变体进行快速的结构-活性关系研究。两个先前研究的系统，cereblon 和 BRD4 降解剂，作为合成方法的测试用例进行了检查。所讨论的组装 PROTAC 接头变体的两种相关策略可以适应多种规模实验室的色谱分离能力，并结合市售的降解剂构建块，从而使合成材料更容易进入 PROTAC 化学空间。
• Study of<i>cis/trans</i>and<i>endo/exo</i>Diastereoselectivity in the [4+3]-Cycloaddition Reaction of 2-Functionalized Furans and Dimethyloxyallyl Cation: Preparation of Versatile Cycloheptane Synthons
  作者：Angel M. Montaña、Sandra Ribes、Pedro M. Grima、Francisca García

  DOI：10.1246/cl.1997.847

  日期：1997.9

  A study on the influence of steric and electronic effects of a function attached at C-2 of furans in the yield and diastereoselectivity of [4+3] cycloaddition reactions with oxyallyl cations is presented. In almost all studied furans a cis diastereospecificity and a high endo diastereoselectivity is observed. Increasing bulkyness of the function attached at C-2 of furans, increases the endo diastereoselectivity, but decreases yield. Increasing the electronic density of the furan system, by an electron donating group attached at C-2, increases yield and diastereoselectivity.

  本文研究了呋喃的 C-2 上所附函数的立体效应和电子效应对与氧烯丙基阳离子发生 [4+3] 环加成反应的产率和非对映选择性的影响。在几乎所有研究的呋喃中，都观察到了顺式非对映专一性和高度非对映选择性。增加呋喃 C-2 上所附官能团的体积可提高内向非对映选择性，但会降低产率。通过在 C-2 上连接一个电子供体来增加呋喃体系的电子密度，可以提高产率和非对映选择性。
• Complete assignment of1H and13C NMR data and establishment of the relative stereochemistry of C-1-functionalized 2,4-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1] oct-6-en-3-one derivatives
  作者：Angel M. Montaña、Pedro M. Grima、Francisca García

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199907)37:7<507::aid-mrc488>3.0.co;2-b

  日期：1999.7

  The total assignment of the 1H and 13C NMR spectra of 24 cis‐endo and 15 cis‐exo diastereoisomers of C‐1‐substituted 2,4‐dimethyl‐8‐oxabicyclo[3.2.1]oct‐6‐en‐3‐one derivatives was deduced from the concerted application of DEPT, COSY, HETCOR, HMBC, HMQC and PS‐NOESY experiments. The relative stereochemistry of major (cis‐endo) and minor (cis‐exo) diastereoisomers was established on the basis of correlation

  C-1取代的2,4-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1]oct-6-en-3-one的24个顺-内和15个顺-外非对映异构体的1H和13C NMR谱的总归属衍生物是从 DEPT、COSY、HETCOR、HMBC、HMQC 和 PS-NOESY 实验的协同应用中推导出来的。主要（顺-内）和次要（顺-外）非对映异构体的相对立体化学是基于它们的 1H 和 13C NMR 数据的相关性研究建立的。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.