A Planar Carboxylate-Rich Tetrairon(II) Complex and Its Conversion to Linear Triiron(II) and Paddlewheel Diiron(II) Complexes
作者:Erwin Reisner、Joshua Telser、Stephen J. Lippard
DOI:10.1021/ic701663j
日期:2007.12.1
respectively. Reaction of 1 or 6 with pyridine or 1-methylimidazole results in the isolation of paddlewheel dimers 9 and 10, respectively, with [Fe2(mu-O2Cbiph)4(L)2] composition. Mossbauer spectroscopy confirms the presence of high-spin ferrous ions and indicates that the two iron sites of the dimer are geometrically indistinguishable. For the tri- and tetrairon compounds, two quadrupole doublets are
我们报告了一系列具有三个不同的[FeIIn(mu-O2Cbiph)2n(L)m](n = 2-4; m = 2或4)结构基序的富含低核羧酸的高自旋铁II配合物,其中-O2Cbiph为2-联苯基羧酸盐,L是与末端铁原子键合的外源性配体。分离出固体化合物,并对其结构,光谱和磁性进行了全面研究。离散的四核配合物[Fe4(mu-O2Cbiph)8(L)2]结晶成平面四铁II图案,其中两个二铁叶轮单元以前所未有的方式连接,涉及mu3-1,1,3-桥接模式。X射线晶体学分析显示,二聚体-二聚体界面的平均Fe-Oanti键长为2.081 [2]A。末端轴向位置被配体L封端,其中L为四氢呋喃(THF)(1),吲唑(2),吡唑(3),3,5-二甲基吡唑(4)或乙酰胺(5)。1与过量的乙腈反应,得到线性化合物[Fe3(mu-O2Cbiph)6(MeCN)4](6)。可以在升高的温度下用THF或二甲氧基乙烷代替