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Z-methyl N-(diphenylmethylene)-2-aminocrotonate | 120238-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-methyl N-(diphenylmethylene)-2-aminocrotonate
英文别名
Methyl (Z)-N-(Diphenylmethylene)-α,β-didehydro-β-methylalaninate;methyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)but-2-enoate
Z-methyl N-(diphenylmethylene)-2-aminocrotonate化学式
CAS
120238-59-7
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
WWWWLTUXLPUULG-XFQLMFQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-methyl N-(diphenylmethylene)-2-aminocrotonate盐酸二氯乙基铝 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 β-methyltryptophan methyl ester, 2RS,3SR isomer
    参考文献:
    名称:
    吲哚与N-(二苯基亚甲基)-α,β-二氢化氢氨基酸酯反应短促合成色氨酸和β-咔啉衍生物
    摘要:
    二氯化乙基铝催化吲哚1a-h与N-(二苯基亚甲基)-α,β-二氢化氢氨基酸酯2a-c的Michael型加成反应使得β-甲基色氨酸41,m的新合成和1,1的新途径成为可能-二苯基-3-碳烷氧基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉5a-m。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290205
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S,3S)-2-(benzhydrylideneamino)-3-hydroxybutanoate 在 copper(l) chloride N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 以81%的产率得到Z-methyl N-(diphenylmethylene)-2-aminocrotonate
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific Synthesis ofN-(Diphenylmethylene)-α,β-didehydroamino Acid Methyl Esters from β-Hydroxy-α-amino Acids
    摘要:
    通过中间体 N-(二苯基亚甲基)-δ,δ-二羟基氨基酸甲酯 1b-d 以绝对几何选择性从廉价的δ-羟基氨基酸制备出 N-(二苯基亚甲基)-δ-二羟基氨基酸甲酯 2b-d。此外,还可以轻松地从 E 异构体转化为相应的 Z 异构体,从而避免了使用不常见的δ-²-羟基氨基酸作为起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27012
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文献信息

  • New α,β-didehydroamino acid derivatives as precursors in the synthesis of 1-aminocyclopropanecarboxylic acids
    作者:Carlos Cativiela、María D. Díaz-de-Villegas、Ana I. Jiménez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85381-3
    日期:1994.1
    idehydroalanine methyl ester with diazoalkanes or ylides gives the corresponding cyclopropane derivatives in high yields. The cis/trans ratio of these compounds was dependent on substrate, reagent and reaction temperature. From stereochemically homogeneous compounds the corresponding 1-aminocyclopropanecarboxylic acids were easily obtained by acid hydrolysis.
    N-(二苯基亚甲基)二氢化氢丙氨酸甲酯和N- [双(甲硫基亚甲基)二氢化氢丙氨酸甲酯与重氮烷烃或碘化物的反应以高收率得到相应的环丙烷衍生物。这些化合物的顺/反比取决于底物,试剂和反应温度。从立体化学均相化合物中,通过酸水解容易地获得相应的1-氨基环丙烷羧酸。
  • Balsamini, Cesarino; Spadoni, Gilberto; Bedini, Annalida, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1593 - 1598
    作者:Balsamini, Cesarino、Spadoni, Gilberto、Bedini, Annalida、Tarzia, Giorgio、Lanfranchi, Maurizio、Pellinghelli, Maria Angela
    DOI:——
    日期:——
  • Spadoni; Balsamini; Bedini, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 12, p. 1663 - 1674
    作者:Spadoni、Balsamini、Bedini、Mugnaini
    DOI:——
    日期:——
  • Substituent effects on 1,3-dipolar cycloadditions to some 1,1-diphenyl-2-aza-1,3-butadiene derivatives.
    作者:Cesarino Balsamini、Annalida Bedini、Gilberto Spadoni、Marina Burdisso、Anna Maria Capelli
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90397-7
    日期:1994.3
    The reactivity and in particular the siteselectivity of [3+2] electrocyclic additions to 1,1-diphenyl-2-aza-1,3-butadienes, substituted or not on the terminal carbon with methyl and phenyl, and with a 3-carbomethoxyl group, have been investigated with the 1,3-dipolar reagents 4-nitrobenzonitrile oxide and diazomethane. The role of the 3-carbomethoxy substituent in determining the siteselectivity observed in these reactions is discussed in relation to experimental results and to conformational models of some of the tested 2-azadiene dipolarophiles calculated on AM1 bases.
  • Enantioselective electrophilic bond construction to the α-carbon of α-aminoacids
    作者:Lucette Duhamel、Pierre Duhamel、Stéphane Fouquay、Jamal Jamal Eddine、Olivier Peschard、Jean-Christophe Plaquevent、Alain Ravard、Roland Solliard、Jean-Yves Valnot、Hélène Vincens
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86055-5
    日期:1988.1
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