3-Phenyl-5-formyl-2-isoxazolin | 54674-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5-formyl-2-isoxazolin
• 英文别名: 3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbaldehyde；3-Phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-carbaldehyd；5-Formyl-3-phenylisoxazoline；3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 54674-18-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: JFISJRNPAPTNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  289.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Phenyl-5-formyl-2-isoxazolin
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与α，β-不饱和醛的环加成反应。确定区域化学作用的边际轨道相互作用和次要轨道相互作用

  摘要：

  已经确定了腈氧化物与巴豆醛和肉桂醛的环加成物的区域化学，并且也由边界轨道相互作用和次级轨道相互作用决定。在α，β-不饱和化合物的环加成反应中，前沿轨道相互作用的定向效应可通过空间漂移和次级轨道相互作用来转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00356-2

文献信息

• Stagno d'Alcontres; de Giacomo, Atti della Societa Peloritana di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, 1958, vol. 5, p. 159,166
  作者：Stagno d'Alcontres、de Giacomo

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018100070A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula I: (I) wherein R1, R2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• Cycloadditions of Nitrile Oxides to α,β-Unsaturated Aldehydes. Frontier Orbital Interactions and Secondary Orbital Interactions at Work in Determining Regiochemistry
  作者：Lucio Toma、Paolo Quadrelli、Giancarlo Perrini、Remo Gandolfi、Cristiana Di Valentin、Antonino Corsaro、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00356-2

  日期：2000.6

  oxides to crotonaldehyde and cinnamaldehyde has been determined and is dictated by frontier orbital interactions and secondary orbital interactions as well. In cycloadditions to α,β-unsaturated compounds the directive effect of the frontier orbital interactions can be diverted by steric drifts and secondary orbital interactions.

  已经确定了腈氧化物与巴豆醛和肉桂醛的环加成物的区域化学，并且也由边界轨道相互作用和次级轨道相互作用决定。在α，β-不饱和化合物的环加成反应中，前沿轨道相互作用的定向效应可通过空间漂移和次级轨道相互作用来转移。