methyl 3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoate | 957205-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 3-benzyloxy-4-trifluoromethylbenzoic acid methyl ester；methyl 3-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 957205-75-3
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₃
• 分子量: 310.273
• InChiKey: GWLVBOLHKTYKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 methyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以铑(III)为催化剂在甲醇水溶液中通过咪唑引导的C-H活化进行芳烃分子内氢芳基化及机理研究

  摘要：

  描述了一种温和、更环保的分子内区域选择性加氢芳基化方法，使用咪唑作为导向基团和 Rh(III) 作为催化剂，高效、优雅地制备多种二氢苯并呋喃和二氢苯并[b]噻吩。此外，该协议可以扩展到二氢吲哚和苯并二氢吡喃衍生物的形成。探索了氘加扰实验和分离的铑环中间体的表征，以更好地理解该机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00689
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4-iodobenzoate 、 氟磺酰基二氟乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以铑(III)为催化剂在甲醇水溶液中通过咪唑引导的C-H活化进行芳烃分子内氢芳基化及机理研究

  摘要：

  描述了一种温和、更环保的分子内区域选择性加氢芳基化方法，使用咪唑作为导向基团和 Rh(III) 作为催化剂，高效、优雅地制备多种二氢苯并呋喃和二氢苯并[b]噻吩。此外，该协议可以扩展到二氢吲哚和苯并二氢吡喃衍生物的形成。探索了氘加扰实验和分离的铑环中间体的表征，以更好地理解该机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00689

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018215668A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1) useful for the treatment of diseases or disorders characterised by dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. The inhibitors are of formula (I) wherein the definitions for A, D, E, F, R5, R6, R7, Z, ring Q, n, x and y are as given in the application.

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1
  申请人：Ichnos Sciences SA

  公开号：EP3630778A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• Intramolecular Hydroarylation of Arenes via Imidazole-Directed C–H Activation in Aqueous Methanol Using Rhodium(III) as the Catalyst and Mechanistic Study
  作者：Nilotpal Sinha、Prasenjit Mistry、Sukanya Das、Tanmoy Datta、Brindaban Roy

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00689

  日期：2023.7.7

  A mild and greener approach for intramolecular regioselective hydroarylation is described for the efficient and elegant preparation of a number of dihydrobenzofurans and dihydrobenzo[b]thiophenes using imidazole as a directing group and Rh(III) as a catalyst. Moreover, the protocol may be extended to the formation of indoline and chromane derivatives. Deuterium scrambling experiments and characterization

  描述了一种温和、更环保的分子内区域选择性加氢芳基化方法，使用咪唑作为导向基团和 Rh(III) 作为催化剂，高效、优雅地制备多种二氢苯并呋喃和二氢苯并[b]噻吩。此外，该协议可以扩展到二氢吲哚和苯并二氢吡喃衍生物的形成。探索了氘加扰实验和分离的铑环中间体的表征，以更好地理解该机制。