2-Bromo-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene | 116233-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 6-Bromo-1,1,4,4-tetramethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-bromo-1,1,4,4-tetramethyl-7-nitro-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 116233-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: MRLUSEHWLPOMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.5-168 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以54.8%的产率得到6-amino-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。1.芳族酰胺与类视色素活性的结构-活性关系。

  摘要：

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的

  DOI：

  10.1021/jm00119a021
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 三氯化铝 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Bromo-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A suzuki coupling approach to trifluoromethyl derivative of targretin (LGD 1069)

  摘要：

  The palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction o-trifluoromethylated arylboronic acid (4) under bar and vinyl triflate (5) under bar provided the trifluoromethyl derivative of Targretin (LGD1069). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00382-x

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2021255698A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device.

  本发明涉及特定的杂环化合物，一种材料，优选为一种发射材料，用于包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件，包括所述有机电致发光器件的电子设备，包括至少一个主体和至少一个掺杂剂的发光层，其中掺杂剂包括所述特定的杂环化合物之一，以及在有机电致发光器件中使用所述杂环化合物。
• 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN114805179B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的含氮化合物包含四甲基环己烷并咔唑和三芳胺基团，将该含氮化合物用做有机电致发光器件的主体材料或空穴调整层时，可以显著提高器件的发光效率和寿命。
• A suzuki coupling approach to trifluoromethyl derivative of targretin (LGD 1069)
  作者：Feng-Ling Qing、Junfa Fan

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00382-x

  日期：1997.8

  The palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction o-trifluoromethylated arylboronic acid (4) under bar and vinyl triflate (5) under bar provided the trifluoromethyl derivative of Targretin (LGD1069). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• KAGECHIKA, HIROYUKI;KAWACHI, EMIKO;HASHIMOTO, YUICHI;HIMI, TOSHIYUKI;SHUD+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2182-2192
  作者：KAGECHIKA, HIROYUKI、KAWACHI, EMIKO、HASHIMOTO, YUICHI、HIMI, TOSHIYUKI、SHUD+

  DOI：——

  日期：——
• CN116283720
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——