4-[(3-bromophenyl)amino]-6-{[(2-carboxyvinyl)carbonyl]amino}-quinazoline | 289701-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-bromophenyl)amino]-6-{[(2-carboxyvinyl)carbonyl]amino}-quinazoline
• 英文别名: 3-[4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazolin-6-ylcarbamoyl]acrylic acid；4-[[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 289701-06-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 413.23
• InChiKey: DZDCQTBAAQYSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-bromophenyl)amino]-6-{[(2-carboxyvinyl)carbonyl]amino}-quinazoline 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N1-(4-(3-bromophenylamino)quinazolin-6-yl)-N4-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethyl)fumaramide
  参考文献：
  名称：

  INREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THE PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2045245B1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺 在 Dimethylformamide toluene 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford 3-[4-(3-bromo-phenylamino)-quinazolin-6-ylcarbamoyl]-acrylic acid (Z) (0.87 g, 86%) as a pale yellow powder, mp 224-225° C. (decomposition with gas evolution)的产率得到4-[(3-bromophenyl)amino]-6-{[(2-carboxyvinyl)carbonyl]amino}-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[5,4-d]pyrimidines derivatives as irreversible inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及式II或其药学上可接受的盐的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中Q为，X、E1、E2、E3、R6和p如本文所定义。本发明的化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可用于治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位症和银屑病。

  公开号：

  US07786131B2

文献信息

• 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US06972288B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R d , A to G and X are defined as in claim 1, the tautomers, the steroisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。
• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030229051A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。同时提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及一种包含不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的药物组合物。
• INREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THE PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Tian Jin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP2045245B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• Pyrimido[5,4-d]pyrimidines derivatives as irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07786131B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to pyrimido [5,4-d] pyrimidine compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is and X, E1, E2, E3, R6 and p are as defined herein. The compounds of this invention are irreversible inhibitors of tyrosine kinases and are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis and psoriasis.

  本发明涉及式II或其药学上可接受的盐的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中Q为，X、E1、E2、E3、R6和p如本文所定义。本发明的化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可用于治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位症和银屑病。