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N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)aniline | 64859-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)aniline
英文别名
2,2-dimethyl-N,1-diphenylpropan-1-imine
N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)aniline化学式
CAS
64859-03-6
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
IRBLJKNZPDWMTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    322.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)aniline甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 以22 mg的产率得到N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移
    摘要:
    已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单,并且可以在克规模上成功进行。
    DOI:
    10.1039/d1nj02932k
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1,1-diphenylpropan-1-amine 在 caesium carbonate 作用下, 以 四氯化碳1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)aniline
    参考文献:
    名称:
    碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移
    摘要:
    已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单,并且可以在克规模上成功进行。
    DOI:
    10.1039/d1nj02932k
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文献信息

  • Novel Amido-Complexes for the Efficient Asymmetric Hydrogenation of Imines
    作者:Kathrin Kutlescha、Torsten Irrgang、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/adsc.201000733
    日期:2010.12.17
    Novel N,N,P ligand stabilized rhodium complexes exhibiting high activities and enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of N-aryl imines are introduced. The ligands were synthesized from inexpensive starting materials and their modular design allows for the introduction of a broad variety of substitution patterns. Additionally, a rather low catalyst loading could be employed.
    介绍了新型的N,N,P配体稳定的铑配合物,它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的,其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外,可以采用相当低的催化剂负载量。
  • Chiral Frustrated Lewis Pair@Metal‐Organic Framework as a New Platform for Heterogeneous Asymmetric Hydrogenation
    作者:Yin Zhang、Songbo Chen、Abdullah M. Al‐Enizi、Ayman Nafady、Zhiyong Tang、Shengqian Ma
    DOI:10.1002/anie.202213399
    日期:2023.1.9
    A highly active heterogeneous chiral frustrated Lewis pair system has been achieved for the first time via incorporating rationally designed bifunctional chiral FLP molecules into a MOF under the guidance of computational studies; the afforded CFLP@MOF demonstrated superb catalysis performances in heterogeneous asymmetric hydrogenation with excellent recyclability/regenerability.
    在计算研究的指导下,通过将合理设计的双功能手性 FLP 分子结合到 MOF 中,首次实现了高活性异构手性受挫路易斯对系统;所提供的 CFLP@MOF 在多相不对称氢化中表现出卓越的催化性能,具有出色的可回收性/再生性。
  • Iodine-mediated 1,2-aryl migration of primary benzhydryl amines
    作者:Yangxu Du、Jiao Hou、Qing Lu、Wei Hao、Wenquan Yu、Junbiao Chang
    DOI:10.1039/d1nj02932k
    日期:——
    An iodine-mediated 1,2-aryl migration reaction of primary benzhydryl amines under transition metal-free conditions has been achieved. The crude imines generated by this rearrangement reaction can be directly transformed into various aromatic secondary amine derivatives via reduction or addition reactions. This sequential synthetic process is operationally simple and can be successfully conducted on
    已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单,并且可以在克规模上成功进行。
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