2-[(3,4-dimethoxypyrid - 2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole | 107533-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(3,4-dimethoxypyrid - 2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxypyrid-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole；2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 107533-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: JKMKBLFKKYXWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-dimethoxypyrid - 2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole 生成 2-[(4-ethoxy-3-methoxypyrid-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2为C.sub.1-8烷基，R.sup.3为可以氟化的C.sub.1-8烷基，n为0或1，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗消化性溃疡（如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎。

  公开号：

  US04738975A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]苯并咪唑 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[(3,4-dimethoxypyrid - 2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R.sup.2为C.sub.1-8烷基，R.sup.3为可以氟化的C.sub.1-8烷基，n为0或1，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗消化性溃疡（如胃溃疡、十二指肠溃疡）和胃炎。

  公开号：

  US04738975A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors including the 1h-imidazo[4,5-b] pyridine moiety
  申请人：Garst Michael E.

  公开号：US20100317689A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.

  式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，其中符号如规范中所定义，是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，并且具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0208452B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• HOXAPA, AKIRA;MAKI, JOSITAKA
  作者：HOXAPA, AKIRA、MAKI, JOSITAKA

  DOI：——

  日期：——
• EP1615624A2
  申请人：——

  公开号：EP1615624A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• CXCL10 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20210338650A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.