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1-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 32436-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
英文别名
1-Methyl-3-oxo-cyclopentancarbonsaeure-methylester;Methyl 1-methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate
1-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
32436-10-5
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
RXEOOQFWZVQHTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    212.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photochemical Reactions. Part 64 [1]. The photochemistry of 3-alkyl-cyclopent-2-en-ones
    作者:R. Reinfried、D. Bellu?、K. Schaffner
    DOI:10.1002/hlca.19710540602
    日期:——
    -one (1e) and the bicyclo [3.2.1]octenone 2a only react with the solvent ( 5e–7e, 8–10). The 3-ethyl-(1c) and 3-isopropyl-cyclopent-2-en-ones (1d) afford by dimerisation products 3c, d, 4c and by reaction with the solvent 5c, d, 6c, d, 7d. The β-methoxy-enones 1f and 2b are unreactive under comparable irradiation conditions. The head-to-head cyclobutane dimer 3b (HH) by separate irradiation at < 3400
    在甲苯中紫外线照射下,环戊-2-烯一(1a)和3-甲基环戊-2-烯一(1b)进行二聚化(3a,b,4b),而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one(1e)和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂(5e-7e,8-10)反应。3-乙基-(1c)和3-异丙基-环戊-2-烯酮(1d)通过二聚产物3c,d,4c并通过与溶剂5c,d,6c,d,7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b(HH)被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B(抗-和顺- HT),并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。
  • Synthesis of 3-Carbomethoxy-3-methylcyclo-pentanone
    作者:John D. Roberts、A. K. Jeydel、Rose. Armstrong
    DOI:10.1021/ja01177a519
    日期:1949.9
    Ruzicka has reported the preparation of 3-carbethoxy-3-methylcyclopentanone (I) through severa1 steps from ethyl levulinate. In the present investigation, a shorter synthesis of the corresponding methyl ester (II) was achieved from the adduct of butadiene with methyl methacrylate by the following route.
    Ruzicka 报道了从乙酰丙酸乙酯通过几个步骤制备 3-carbethoxy-3-methylcyclopentanone (I)。在本研究中,通过以下路线,从丁二烯与甲基丙烯酸甲酯的加合物中合成相应的甲酯 (II)。
  • Sarkar,T.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2454 - 2460
    作者:Sarkar,T.K.
    DOI:——
    日期:——
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