trimethylsilyl N-methyl-N-phenylcarbamate | 30882-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl N-methyl-N-phenylcarbamate
• 英文别名: N-Methyl-N-phenylcarbaminsaeuretrimethylsilylester
• CAS: 30882-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂Si
• 分子量: 223.347
• InChiKey: MRPLDJLTZJFDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl N-methyl-N-phenylcarbamate 、 异丙醇 在 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 异丙氧基三甲基硅烷 、 二氧化碳 、 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基N-烷基-N-苯基氨基甲酸酯的制备及溶剂分解动力学

  摘要：

  用一种新颖的方法制备了一些氨基甲酸的三甲基甲硅烷基酯。研究了它们在异丙醇中的溶剂分解作用。用紫外分光光度法监测反应并确定拟一级反应速率常数。根据速率对离子强度，温度，同位素效应和各种浓度的依赖性，提出了反应机理。添加剂（分别为异丙醇钠，氢氧化钠，三乙胺及其盐酸盐）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05086-q
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 Kohlensaeure-t-butyl-trimethylsilylester 以 乙醚 为溶剂， 生成 trimethylsilyl N-methyl-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reaction of tert-butyl trimethylsilyl carbonate and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00819a010

文献信息

• Preparation and solvolysis kinetics of trimethylsilyl N-alkyl-N-phenyl-carbamates
  作者：R. Szalay、D. Knausz、L. Szakács、K. Újszászy、P. Sohár

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05086-q

  日期：1995.2

  Some trimethylsilyl esters of carbamic acids were prepared by a novel method. Their solvolysis with isopropanol was studied. UV spectrophotometry was used to monitor the reaction and the pseudo first order rate constants were determined.A reaction mechanism is suggested on the basis of the dependence of rates on the ionic strength, on the temperature, on the isotope effect and on the concentration

  用一种新颖的方法制备了一些氨基甲酸的三甲基甲硅烷基酯。研究了它们在异丙醇中的溶剂分解作用。用紫外分光光度法监测反应并确定拟一级反应速率常数。根据速率对离子强度，温度，同位素效应和各种浓度的依赖性，提出了反应机理。添加剂（分别为异丙醇钠，氢氧化钠，三乙胺及其盐酸盐）。
• Preparation and reaction of tert-butyl trimethylsilyl carbonate and related compounds
  作者：D. Stanley Tarbell、Yasusi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00819a010

  日期：1971.10