1,9-diisothiocyanatononane | 161421-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1,9-diisothiocyanatononane
• 英文别名: 1,9-Diisothiocyanatononane
• CAS: 161421-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂S₂
• 分子量: 242.409
• InChiKey: UTXJKOOXZUHSIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-diisothiocyanatononane 、 二甘醇胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到1-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-3-(9-{3-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-thioureido}-nonyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,9-diisothiocyanatononane
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9

文献信息

• Influence of linker length in shape recognition of B∗ DNA by dimeric aminoglycosides
  作者：Sunil Kumar、Meredith Newby Spano、Dev P. Arya

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.082

  日期：2015.7

  DNA-protein recognition has shown us the importance of DNA shapes in the recognition process. Specific high-affinity targeting of DNA shapes by small molecules is desirable for many biological applications that involve regulation of DNA based processes. Here, the effect of linker length and rigidity on the affinity of a conjugated neomycin dimer for a specific DNA shape (B* form) AT-rich DNA was explored. Binding constants approximating 10(8) M (1) for optimal linker lengths of 18-19 atoms are reported herein. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.