dimethyl 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylate | 118092-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-bromo-2,4-pyridinedicarboxylate
• CAS: 118092-08-3
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: HDLRFMWNLVACCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl 5-methoxy-2,4-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine-2,4-dicarboxylic acid derivatives and medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式I的取代吡啶-2,4-二羧酸衍生物，其中R1和R2具有给定的含义。本发明还涉及上述化合物的制备方法及其用作药物，特别是纤维抑制剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US05004748A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-氨基吡啶 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 dimethyl 5-bromopyridine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。

  公开号：

  WO2021202254A1

文献信息

• BAADER, EKKEHARD;BICKEL, MARTIN;BROCKS, DIETRICH;GUNZLER, VOLKMAR;HENKE, +
  作者：BAADER, EKKEHARD、BICKEL, MARTIN、BROCKS, DIETRICH、GUNZLER, VOLKMAR、HENKE, +

  DOI：——

  日期：——
• US5004748A
  申请人：——

  公开号：US5004748A

  公开（公告）日：1991-04-02
• US5143926A
  申请人：——

  公开号：US5143926A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5356909A
  申请人：——

  公开号：US5356909A

  公开（公告）日：1994-10-18
• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021202254A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。