2'-ethoxybiphenyl-2-carboxylic acid | 77764-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-ethoxybiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Ethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 77764-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD17390573
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZJCYNPUBKCYEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  358.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-ethoxybiphenyl-2-carboxylic acid 在 tert-Butyl hypoiodite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.3h， 以13%的产率得到苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  联苯-2-羧基的分子内环化：II-状态芳酰氧基的证据

  摘要：

  酰基次碘酸盐均相裂解产生的联苯-2-羧基自由基分子内环化，主要通过Ar 2 -6环化生成δ-内酯。2'-烷氧基联-2-羧基不产生预期的Ar 1个-5环化产物，但经历均裂本位的2'-取代的3'-取代。菲-4-羧基产生5 H-菲[4,5- bcd] pyran-5-one。考虑到所涉及的分子轨道表明，联苯-2-羧基处于π基态且具有较高的能量，因此比相应的酰胺基自由基具有更小的热可及性Σ态。建议容易脱羧的酰氧基具有∑基态或热可接近的激发∑态。

  DOI：

  10.1039/p19810000842
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)benzoate 生成 2'-ethoxybiphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  GLOVER S. A.; GOLDING S. L.; GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 842-848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cristal liquide ferroélectrique, son procédé de fabrication et son utilisation dans un mélange de cristaux liquides
  申请人：THOMSON-CSF

  公开号：EP0239444A1

  公开（公告）日：1987-09-30

  57 L'invention concerne una famille de composés organiques présentant une phase mésomorphe de type smectique C chiral et une polarisation élevée. L'invention concerne également des mélanges obtenus à partir de ces composés organiques. Le composé selon l'invention répond à la formule chimique générale suivante: pour laquelle R=Cn H2n+1 O avec 1 ≤ n ≤ 14 et m=1 ou 2.

  57 本发明涉及一系列有机化合物，这些有机化合物具有手性 Smectic C 型介形相和高度极化性。本发明还涉及由这些有机化合物得到的混合物。根据本发明的化合物具有以下一般化学式： 其中 R=Cn H2n+1 O，1≤n≤14，m=1 或 2。
• US4356102A
  申请人：——

  公开号：US4356102A

  公开（公告）日：1982-10-26
• US4624532A
  申请人：——

  公开号：US4624532A

  公开（公告）日：1986-11-25
• Intramolecular cyclisations of biphenyl-2-carboxyl radicals: evidence for a II-state aroyloxyl radical
  作者：Stephen A. Glover、Stephen L. Golding、Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000842

  日期：——

  Biphenyl-2-carboxyl radicals generated by homolysis of acyl hypoiodites cyclise intramolecularly giving mainly δ-lactones through Ar2-6 cyclisation. 2′-Alkoxybiphenyl-2-carboxyl radicals do not give the expected Ar1-5 cyclisation product but undergo a homolytic ipso-substitution of the 2′-substituent. The phenanthrene-4-carboxyl radical gives 5H-phenanthro[4,5-bcd]pyran-5-one. Consideration of the

  酰基次碘酸盐均相裂解产生的联苯-2-羧基自由基分子内环化，主要通过Ar 2 -6环化生成δ-内酯。2'-烷氧基联-2-羧基不产生预期的Ar 1个-5环化产物，但经历均裂本位的2'-取代的3'-取代。菲-4-羧基产生5 H-菲[4,5- bcd] pyran-5-one。考虑到所涉及的分子轨道表明，联苯-2-羧基处于π基态且具有较高的能量，因此比相应的酰胺基自由基具有更小的热可及性Σ态。建议容易脱羧的酰氧基具有∑基态或热可接近的激发∑态。
• GLOVER S. A.; GOLDING S. L.; GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 842-848
  作者：GLOVER S. A.、 GOLDING S. L.、 GOOSEN A.、 MCCLELAND C. W.

  DOI：——

  日期：——