N-phenyl-N-propylformamide | 34495-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-propylformamide
• 英文别名: N-Propyl-formanilid
• CAS: 34495-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: GBMOSLQRNOUWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-propylformamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Pictet; Crepieux, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1107,1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-propylformamide
  参考文献：
  名称：

  Lapshova, A. A.; Zorin, V. V.; Zlotskii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A substituent- and temperature-controllable NHC-derived zwitterionic catalyst enables CO₂ upgrading for high-efficiency construction of formamides and benzimidazoles
  作者：Zhaozhuo Yu、Zhengyi Li、Lilong Zhang、Kaixun Zhu、Hongguo Wu、Hu Li、Song Yang

  DOI：10.1039/d1gc01897c

  日期：——

  zwitterionic catalyst for efficient CO2 reductive upgrading via either N-formylation or further coupling with cyclization under mild conditions (25 °C, 1 atm CO2) using hydrosilane as a hydrogen source. More than 30 different alkyl and aromatic amines could be transformed into the corresponding formamides or benzimidazoles with remarkable yields (74%–98%). The electronic effect of the introduced substituent

  近年来，将温室气体CO 2化学催化升级为有价值的化学品和生物燃料引起了广泛关注。在已报道的方法中，CO 2与胺的N-甲酰化由于其在构建含N 线性和环状骨架方面的多功能性而具有重要意义。这里，稳定的N-杂环卡宾-羧基加合物（NHC-CO 2）中制备的轻便和可作为用于高效CO可回收两性离子催化剂2还原升级经由任一Ñ -formylation或另外的耦合用温和的条件下环化（25 °C, 1 atm CO 2) 使用氢硅烷作为氢源。超过 30 种不同的烷基和芳香胺可以转化为相应的甲酰胺或苯并咪唑，产率显​​着（74%–98%）。发现引入的取代基对NHC-CO 2的电子效应明显影响两性离子催化剂的热稳定性和亲核性，这与其催化活性直接相关。此外，NHC-CO 2可以通过在特定温度下原位脱羧来提供CO 2，这取决于引入的取代基类型。实验和计算研究表明，NHC-CO 2上的羧基物质不仅是亲核中心，而且还是在氢化硅烷化过程中快速捕获或替代环境
• Synthesis of silyl formates, formamides, and aldehydes <i>via</i> solvent-free organocatalytic hydrosilylation of CO₂
  作者：Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d0cc01371d

  日期：——

  formates, formamides, and aldehydes. Tetrabutylammonium acetate (TBAA) catalyzed the solvent-free N-formylation of amines with CO2 and hydrosilane to give formamides including Weinreb formamide, Me(MeO)NCHO, which was successively converted into aldehydes by one-pot reactions with Grignard reagents.

  二氧化碳（CO2）被用作C1来源以制备甲硅烷基甲酸酯，甲酰胺和醛。乙酸四丁铵（TBAA）催化胺与CO2和氢硅烷的无溶剂N-甲酰化反应，制得包括Weinreb甲酰胺Me（MeO）NCHO在内的甲酰胺，后者通过与Grignard试剂的一锅反应连续转化为醛。
• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Catalyst-free photoinduced selective oxidative C(sp³)–C(sp³) bond cleavage in arylamines
  作者：Jingwei Zhou、Songping Wang、Wentao Duan、Qi Lian、Wentao Wei

  DOI：10.1039/d1gc00743b

  日期：——

  absence of π-orbitals, the oxidative cleavage of the kinetically and thermodynamically stable C(sp3)–C(sp3) bond is extremely difficult and remains scarcely explored. In this work, under the double argument of quantum mechanics (QM) computations and meticulous experiments on our well-designed C–C single bond cleavage mechanism, we discovered a means of photoinduced selective oxidative C(sp3)–C(sp3) bond cleavage

  由于sp 3-杂化轨道的方向性和π轨道的缺乏，动力学和热力学稳定的C（sp 3）–C（sp 3）键的氧化裂解非常困难，并且仍很少进行探索。在这项工作中，在我们精心设计的C–C单键裂解机理的量子力学（QM）计算和精细实验的双重论证下，我们发现了一种光诱导选择性氧化C（sp 3）–C（sp 3）的方法。在非常温和的条件下，使用O 2作为良性氧化剂，通过简单的可见光照射即可轻松实现芳基胺中的键断裂。C（sp 3）–C（sp 3）键在吗啉/哌嗪芳基胺中具有出色的官能团耐受性。重要的是，我们的方法学值得注意，不仅因为它不需要任何催化剂，而且因为它为临床药物和天然产品的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。
• REMEDY FOR CHRONIC DISEASE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1550461A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  A remedy and/or a preventive for a chronic disease which contains an EDG-2 antagonist. Because of binding to a subtype EDG-2 of LPA receptor, an EDG-2 antagonist is useful in treating and/or preventing chronic diseases (for example, diseases caused by the progress of chronic asthma, glomerular nephritis, obesity, arteriosclerosis, rheumatoid and atopic diseases) induced and made chronic by tissue cells whose proliferation is accelerated by LPA mediated by EDG-2.

  一种包含EDG-2拮抗剂的慢性疾病的治疗和/或预防药物。由于结合到LPA受体的亚型EDG-2，EDG-2拮抗剂在治疗和/或预防慢性疾病方面是有用的（例如，由EDG-2介导的LPA加速组织细胞增殖导致并使之慢性化的慢性哮喘、肾小球肾炎、肥胖、动脉硬化、风湿和特应性疾病等疾病）。