2-ethylbutyl benzoate | 5444-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylbutyl benzoate
• 英文别名: Benzoesaeure-(2-ethyl-butylester)
• CAS: 5444-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CCSSRPVVDCBKLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbutyl benzoate 在 C₁₃H₁₂ClF₆NO 、 caesium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氮中心自由基在分子间脂肪族C–H官能化中由试剂决定的位点选择性†

  摘要：

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。

  DOI：

  10.1039/c8sc01756e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-乙基丁氧基(三甲基)硅烷 生成 2-ethylbutyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  MARKO, ISTVAN E.;MEKHALFIA, ABDELAZIZ;OLLIS, W. DAVID, SYNLETT.,(1990) N, C. 347-348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical <i>N</i>-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complexes and Their Reactivity in Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols to Esters
  作者：Xiaochun He、Yaqiu Li、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li、Xiaojun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00071

  日期：2019.4.22

  dehydrogenative coupling of alcohols to esters, and the excellent isolated yields of esters were given in a catalyst loading of 1% for para- and meta-substituted benzyl alcohols and long-chain primary alcohols. Although some ortho-substituted benzyl alcohols displayed a relatively low reactivity due to the steric hindrance and the coordination of electron donor with the ruthenium center, the good product

  两种新型的钌络合物期RuH（CO）氯（PPH 3）（κ 2 -CP）（1）和[ FAC -RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -CNP）]氯（2）轴承不对称ñ -杂环合成了卡宾-氮-膦（CNP）并通过1 H NMR，31 P NMR和HRMS进行了表征。配合物2的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。阴离子交换实验证明复合物2可以转化为复合物1在解决方案中。两种络合物在醇与酯的无受体脱氢偶联中显示出高催化性能，并且在对-和间-取代的苄醇和长链伯醇的催化剂负载量为1％时，酯的分离产率极佳。尽管由于空间位阻以及电子给体与钌中心的配位，一些邻位取代的苄醇显示出较低的反应性，但延长反应时间仍可获得良好的产物收率。特别地，该系统成功地实现了两种不同伯醇之间的酯的脱氢交叉偶联。
• Cosmetic Compositions Containing Esters of 2-ethylbutanol
  申请人：Althaus Stefanie

  公开号：US20100292328A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to the use of esters of 2-ethylbutanol with C 4-36 carboxylic acids or C 4-36 dicarboxylic acids in cosmetics and/or pharmaceutical preparations. The compounds are characterised by a particularly light feeling.

  该发明涉及在化妆品和/或药物制剂中使用2-乙基丁醇酯与C4-36羧酸或C4-36二羧酸的酯类化合物。这些化合物具有特别轻盈的感觉。
• Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complex
  作者：Ling Zhao、Xiaochun He、Tianhua Cui、Xufeng Nie、Jiaqi Xu、Xueli Zheng、Weidong Jiang、Maolin Yuan、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02828

  日期：2022.4.1

  The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。
• MARKO, ISTVAN E.;MEKHALFIA, ABDELAZIZ;OLLIS, W. DAVID, SYNLETT.,(1990) N, C. 347-348
  作者：MARKO, ISTVAN E.、MEKHALFIA, ABDELAZIZ、OLLIS, W. DAVID

  DOI：——

  日期：——
• US4464290A
  申请人：——

  公开号：US4464290A

  公开（公告）日：1984-08-07