1-fluoro-2-methylenecyclohexane | 237743-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fluoro-2-methylenecyclohexane
• 英文别名: 1-Fluoro-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 237743-25-8
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: KUTVNGMQVMHBNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 (R,R)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,2-bis(benzylsulfinyl)ethane 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到1-fluoro-2-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基 C–H 氟化

  摘要：

  报道了使用亲核氟化物源的第一个催化烯丙基 CH 氟化反应。在 Pd/Cr 助催化剂体系的影响下，简单的烯烃底物与 Et3N·3HF 以高收率和高支化：线性区域选择性进行氟化。温和的条件和广泛的范围使该反应成为从预官能化底物制备烯丙基氟化物的既定方法的有力替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja407223g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Fluorination of Acyclic Allylic Halides
  作者：Matthew H. Katcher、Allen Sha、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/ja206960k

  日期：2011.10.12

  This report describes the Pd(0)-catalyzed fluorination of linear allylic chlorides and bromides, yielding branched allylic fluorides in high selectivity. Many of the significant synthetic limitations previously associated with the preparation of these products are overcome by this catalytic method. We also demonstrate that a chiral bisphosphine-ligated palladium catalyst enables highly enantioselective

  本报告描述了 Pd(0) 催化的线性烯丙基氯化物和溴化物的氟化，以高选择性产生支化的烯丙基氟化物。这种催化方法克服了以前与这些产品的制备相关的许多重要的合成限制。我们还证明了手性双膦连接的钯催化剂能够高度对映选择性地获得一类支链烯丙基氟化物，这些氟化物可以很容易地多样化为有价值的氟化产品。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20170145005A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  [Problem] To provide a novel PIM-3 inhibitor and a novel cancer therapeutic drug, in particular, a therapeutic drug for pancreatic cancer. [Solution] A PIM-3 kinase inhibitor comprising a compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.

  提供一种新颖的PIM-3抑制剂和一种新型的癌症治疗药物，特别是胰腺癌的治疗药物。解决方案是一种包括通用式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐、水合物或溶剂的PIM-3激酶抑制剂。
• US9957264B2
  申请人：——

  公开号：US9957264B2

  公开（公告）日：2018-05-01