2-丙氧基苯胺盐酸盐 | 4469-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-丙氧基苯胺盐酸盐
• 中文别名: 2-丙氧基苯胺；2-丙氧基-苯基胺
• 英文名称: 2-propoxyaniline
• 英文别名: 2-(propyloxy)aniline；o-propoxyaniline；2-propoxy-aniline；2-Propoxy-anilin；2-Propyloxy-anilin；2-propoxy-phenylamine
• CAS: 4469-78-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00628992
• 分子量: 151.208
• InChiKey: AXXYMKMFXNCXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙氧基苯胺盐酸盐 生成 acetic acid-(2-propoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Verkade et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 374,381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-丙氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  快速发现抑制禾谷镰刀菌的新型抗真菌药物：从色氨酸结构的系统优化中得出的 3-(苯氨基)喹唑啉-4(3H)-ones

  摘要：

  禾谷镰刀菌不断增加的抗性已成为一个紧迫的农业问题，可以通过开发具有独特作用机制的新型杀菌剂来解决。为了发现抑制禾谷镰刀菌的新型抗真菌药物，对色氨酸结构进行了巧妙优化，以生成 30 种新型 quinazolin-4(3 H )-one 衍生物。上述优化产生了具有令人振奋的体外抗禾谷镰刀菌作用的分子C 17 (EC 50值 = 0.76 μg/mL)。此后，体内抗禾谷镰刀菌在 200 μg/mL 时，分子C 17的预防效力测得为 59.5%，这与多菌灵 (64.9%) 的预防效力大致相当。此外，形态学观察表明，分子C 17可以使菌丝变得细长和致密，扭曲细胞壁的轮廓，诱导脂质体数量增加，并导致线粒体数量减少。上述结果已成为开发可有效控制镰刀菌头枯病的新型抗真菌药物的必要补充。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04933

文献信息

• Reaction of substituted 1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin iodides with arylamines. Synthesis of novel 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines and 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones
  作者：Svetlana M. Medvedeva、Fedor I. Zubkov、Kristina Yu. Yankina、Dmitry G. Grudinin、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.140

  日期：——

  series of novel (8-R-7-R’-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(4(2)-R”phenyl)amines were synthesized by reaction of 4,4-dimethyl-1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4c]quinolin iodides with arylamines in an efficient manner. The Stolle type reaction of the obtained compounds with oxalyl chloride gave 2-R-3-R’-10-[(4(2)-R”-phenyl)imino]-7,7-dimethyl-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3

  一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。
• Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
  作者：Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA

  DOI：10.1248/cpb.37.1780

  日期：——

  A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
• Graphite catalyzed reduction of aromatic and aliphatic nitro compounds with hydrazine hydrate
  作者：Hee Han Byung、Hyun Shin Dae、Yun Cho Sung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95060-3

  日期：1985.1

  Aromatic and aliphatic nitro compounds were readily reduced to amino compounds in excellant yields with graphite and hydrazine hydrate.

  用石墨和水合肼，芳族和脂肪族硝基化合物很容易以优异的产率还原为氨基化合物。
• Enhanced Reactivity of Aerobic Diimide Olefin Hydrogenation with Arylboronic Compounds: An Efficient One-Pot Reduction/Oxidation Protocol
  作者：Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1002/ejoc.201501222

  日期：2015.11

  The process is based on the utilization of a readily available Lewis acidic arylboron compound, which evades common problems associated with the catalyst-free aerobic hydrogenation of olefins with diimide. Using an operationally simple procedure, the protocol smoothly delivers phenol derivatives and various alkanes in excellent yields with remarkable functional group compatibility. The method allows

  提出了一种无催化剂且有效的方法，用于同时将烯烃氢化和芳基硼酸酯氧化为具有水合肼和分子氧的酚类。该工艺基于利用容易获得的路易斯酸性芳基硼化合物，避免了与烯烃与二酰亚胺的无催化剂有氧氢化相关的常见问题。使用操作简单的程序，该协议以优异的收率顺利提供苯酚衍生物和各种烷烃，并具有显着的官能团兼容性。该方法允许将反应放大至 1 g 起始材料。
• Syntheses of heterocyclic compounds. Part XXIV. Cyclisation studies with ortho-substituted arylcarbene and arylnitrene precursors
  作者：G. V. Garner、D. B. Mobbs、H. Suschitzky、J. S. Millership

  DOI：10.1039/j39710003693

  日期：——

  indolines. The scope and mechanism of this cyclisation have been explored. Moreover, benzaldehyde tosylhydrazones with o-alkoxy-, o-thioalkyl-, and o-phosphonate substituents as well as the corresponding diazoalkanes were pyrolysed and photolysed. The products from these carbene precursors were compared with those obtained from the analogous nitrene precursors [i.e. ArN3 or ArNO2+(RO)3P].

  邻二烷基氨基取代的苯甲醛的甲苯磺酰的热分解和光分解产生二氢吲哚。已经探索了这种环化的范围和机理。此外，苯甲醛甲苯磺酰腙与ø -烷氧基- ，ø -thioalkyl-，和ø -膦取代基以及相应的重氮烷进行热解和光解。从这些前体的碳烯的产物与来自类似的氮宾的前体[获得的那些进行比较即ARN 3或ARNO 2 +（RO）3 P]。