环丙基甲基4-甲基苯磺酸酯 | 1015-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙基甲基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: cyclopropylmethyl tosylate
• 英文别名: cyclopropylmethyl 4-methylbenzenesulfonate；cyclopropylcarbinyl p-toluenesulfonate；cyclopropylmethyl p-toluenesulfonate；cyclopropylcarbinyl tosylate；p-Toluolsulfonsaeure-cyclopropylmethylester；Cyclopropylcarbinyl-p-toluolsulfonat；Cyclopropylmethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• CAS: 1015-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: WRPMREPGSFVNAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲基4-甲基苯磺酸酯 在 氢碘酸 作用下， 生成 (碘甲基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  有机钴配合物中烷基重排的自由基链机制

  摘要：

  La transposition Moleculaire d'une serie de complexes hexene-5yl-Co(III) avec differents bases de Schiff a lieu par un processus Radiaaire en chaine inhabituel。Influence de traces d'impuretes sur la facilite de la transposition hexene-5yl→cyclopentylmethyl

  DOI：

  10.1021/ja00276a017
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到环丙基甲基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BENZAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯甲酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  涉及一种有效拮抗P2X3受体的新化合物，其为式（I）所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068930A1

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154466A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:
• <i>N</i> ¹-Alkylation of Dihydrolysergic Acid
  作者：Gifford Marzoni、William L. Garbrecht

  DOI：10.1055/s-1987-28037

  日期：——

  A new procedure for alkylating dihydrolysergic acid (1) on the indole nitrogen is reported. Previous procedures involved reaction of the indoyl anion with an alkyl halide. As the alkyl group gets larger, dehydrohalogenation of the alkyl halide becomes the preferred reaction and little or no N 1-alkylation occurs. By using alkyl tosylates in place of alkyl halides, we have been able to alkylate 1 on the indole nitrogen with a wide variety of alkyl groups in high yield.

  报道了一种在吲哚氮上烷基化二氢麦角酸（1）的新方法。先前的方法涉及吲哚阴离子与烷基卤化物的反应。随着烷基集团体积的增大，烷基卤化物的脱卤化氢反应成为主要反应，几乎没有或完全没有N-1位烷基化发生。通过使用对甲苯磺酸酯代替烷基卤化物，我们能够以高产率在吲哚氮上对1进行多种烷基集团的烷基化。
• [EN] BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2009026537A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• Iron-Catalyzed Directed Alkylation of Aromatic and Olefinic Carboxamides with Primary and Secondary Alkyl Tosylates, Mesylates, and Halides
  作者：Laurean Ilies、Tatsuaki Matsubara、Saki Ichikawa、Sobi Asako、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja5066015

  日期：2014.9.24

  Alkenes, arenes, and heteroarenes possessing an 8-quinolylamide group as the directing group are alkylated with primary and secondary alkyl tosylates, mesylate, and halides in the presence of Fe(acac)3/diphosphine as a catalyst and ArZnBr as a base. The reaction proceeds stereospecifically for alkene substrates and takes place without loss of regiochemical integrity of the starting secondary tosylate

  在作为催化剂的 Fe(acac)3/二膦和作为碱的 ArZnBr 存在下，具有 8-喹啉酰胺基团作为导向基团的烯烃、芳烃和杂芳烃与伯和仲烷基甲苯磺酸盐、甲磺酸盐和卤化物烷基化。该反应对烯烃底物立体特异性地进行，并且在不损失起始二级甲苯磺酸酯的区域化学完整性的情况下发生，但会损失手性中心的立体化学。
• Nickel/Cobalt-Catalyzed C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling of Alkyl Halides with Alkyl Tosylates
  作者：Kimihiro Komeyama、Takuya Michiyuki、Itaru Osaka

  DOI：10.1021/acscatal.9b03352

  日期：2019.10.4

  The C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of alkyl halides with alkyl tosylates has been developed by employing a combination of nickel and nucleophilic cobalt catalysts in the presence of a manganese reductant. This method provides a straightforward route to a diverse set of not only secondary–primary but also primary–primary C(sp3)–C(sp3) linkages under mild conditions without using alkyl-metallic reagents

  烷基卤化物与甲苯磺酸烷基酯的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联是通过在锰还原剂存在下使用镍和亲核钴催化剂的组合来开发的。这种方法为在温和条件下不使用烷基金属试剂的情况下，不仅可以实现二级（一级）连接，而且还可以一级至一级（一级）C（sp 3）-C（sp 3）连接提供了直接的途径。机理研究表明，烷基卤化物和烷基甲苯磺酸盐均可形成烷基。另外，交叉偶联可用于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Vorinostat的短期合成。