摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-3-Mercaptobuttersaeure | 115395-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-Mercaptobuttersaeure
英文别名
(R)-3-mercaptobutyric acid;(3R)-3-sulfanylbutanoic acid
(R)-3-Mercaptobuttersaeure化学式
CAS
115395-16-9
化学式
C4H8O2S
mdl
——
分子量
120.172
InChiKey
RQPNXPWEGVCPCX-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-125 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7ba0b055fe85cae9d83328335f102cb1
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Mercaptobuttersaeure叔丁醇硫酸 作用下, 以97.9%的产率得到(R)-3-(tert-Butylthio)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Herstellung von steroisomeren 3-Sulfinylbuttersäuren aus (R)- und (S)-4-Methyl-2-oxetanon
    摘要:
    β-内酯((S)和(R)-4-甲基-2-氧杂环丁酮,1,ent-1)可以通过(R)-和(S)-3-羟基丁酸制备。它被氢硫化钠、烷基和芳基硫醇盐分别开环,并发生逆构型。所得的3-(烷基硫)-2f、2g和3-(芳基硫)丁酸2b-2e、ent-2h-2k(见表1)在丙酮中用过氧化氢氧化,得到相应的3-(烷基亚磺酰基)-和3-(芳基亚磺酰基)丁酸,作为不同亚构型的混合物3b-3k及4b-4k。这些混合物被分离,纯亚构型和非纯亚构型被提取并完全表征(见表4)。构型的判定基于晶体结构分析(见图1)和两组化合物性质的比较。
    DOI:
    10.1055/s-1992-34181
  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酸盐酸sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 (R)-3-Mercaptobuttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Conjugates
    摘要:
    公开号:
    EP0528527B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Herstellung enantiomerenreiner Derivate von 3-Amino- und 3-Mercaptobutters�ure durchSN2-Ring�ffnung des ?-Lactons und eines 1,3-Dixoanons aus der 3-Hydroxybutters� ure
    作者:Axel Griesbeck、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19870700514
    日期:1987.8.12
    Preparation of Enantiomerically Pure Derivatives of 3-Amino- and 3-Mercaptobutanoic Acid by SN2 Ring Opening of the β-Lactone and a 1,3-Dioxanone Derived from 3-Hydroxybutanoic Acid
    通过β-内酯和3-羟基丁酸衍生的1,3-二恶烷酮的S N 2开环制备3-基和3-巯基丁酸的对映体纯衍生物
  • GRIESBECK A.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1326-1332
    作者:GRIESBECK A.、 SEEBACH D.
    DOI:——
    日期:——
查看更多