ethyl 2-(5-cyanobenzimidazol-2-yl)acetate | 224055-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 2-(5-cyanobenzimidazol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-cyano-1H-benzimidazol-2-yl)acetate
• CAS: 224055-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: OZAYRUMMZDKIGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-cyanobenzimidazol-2-yl)acetate 、 2,3-二氨基-5-溴吡啶 反应 0.25h， 以95%的产率得到(5-bromoimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)(5-cyanobenzimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Guiyun, Duan; Yawei, Sun; Junzhi, Liu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 210 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲腈 生成 ethyl 2-(5-cyanobenzimidazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma

  摘要：

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。

  公开号：

  US20050261307A1

文献信息

• Quinolinone derivatives
  申请人：Chiron Coporation

  公开号：US20030028018A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有本文所述的值。药物制剂包括所述有机化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体，可以通过将有机化合物或有机化合物的药物可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用根据本发明制备的药物制剂。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Sulfonamide bridging compounds that inhibit tryptase activity
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US06221914B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.

  本发明涉及一种能够抑制色氨酸蛋白酶活性的化合物。这些化合物对于治疗或预防炎症性疾病是有用的，特别是那些由肥大细胞激活介导的疾病状态。该发明还包括含有上述化合物的配方、制备这种化合物的方法以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT TRYPTASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA TRYPTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO1999024395A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compound, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.(FR) La présente invention concerne des composés capables d'inhiber l'activité de la tryptase. Ces composés sont utiles dans le traitement ou la prévention de maladies inflammatoires, notamment des états pathologiques induits par l'activation des mastocytes. L'invention concerne également des formulations comprenant les composés précités, des processus permettant de les préparer et des procédés de traitement et de prévention d'une maladie inflammatoire.

  (EN) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。 (FR) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINONE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2002022598A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有所述的值。制药配方包括这些有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将这些有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备而成。一种治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用本发明的制药配方。