2-(4-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile | 38224-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-cyano-phenyl)-1(3)H-benzoimidazole-5-carbonitrile；2-(4-cyano-phenyl)-1(3)H-benzimidazole-5-carbonitrile；2-(4-Cyan-phenyl)-1(3)H-benzimidazol-5-carbonitril；2-(4-Cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile；2-(4-cyanophenyl)-3H-benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 38224-22-5
• 化学式: C₁₅H₈N₄
• 分子量: 244.255
• InChiKey: JNLJKTGFGYSDIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 生成 2-(4-carbamimidoylphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Bower et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3341,3343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 乙醇 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 铂 作用下， 生成 2-(4-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  348.从席夫氏碱制备苯并咪唑和苯并恶唑。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001722

文献信息

• Benzimidazole functionalized covalent triazine frameworks for CO₂capture
  作者：Liming Tao、Fang Niu、Chao Wang、Jingang Liu、Tingmei Wang、Qihua Wang

  DOI：10.1039/c6ta05107c

  日期：——

  Benzimidazole functionalized covalent triazine frameworks exhibited high BET surface areas up to 1500 m²g⁻¹, high CO₂adsorption capacities up to 21.7 wt% at 273 K, and high CO₂/N₂selectivities up to 102.7 at a high temperature of 303 K.

  苯并咪唑官能化共价三嗪框架表现出高BET比表面积高达1500平方米/克，高CO₂吸附容量高达21.7 wt%（273K），以及高CO₂/N₂选择性高达102.7（303K）。
• Amidine derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
  作者：Scott D. Kuduk、Ronald K. Chang、Jenny M.-C. Wai、Christina N. Di Marco、Victoria Cofre、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.021

  日期：2009.8

  A series of indole amidines modified at the 2-position of the indole ring were evaluated as inhibitors of Acid-Sensing Ion Channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bower et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3341,3343
  作者：Bower et al.

  DOI：——

  日期：——
• 348. The preparation of benziminazoles and benzoxazoles from Schiff's bases. Part II
  作者：F. F. Stephens、J. D. Bower

  DOI：10.1039/jr9500001722

  日期：——