benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione | 198880-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione
• 英文别名: 13H-benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione；11h-Benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione；2,12-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene-10,14,21-trione
• CAS: 198880-98-7
• 化学式: C₁₉H₈N₂O₃
• 分子量: 312.284
• InChiKey: BMKLWLYFJWPXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[10,14-Bis(dicyanomethylidene)-2,12-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-21-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  根据本发明的一个实施例，所述的杂环化合物具有以下化学式1的特征。[化学式1] 在上述化学式1中，R1至R8分别独立地选择为氢、双氢、卤素、氰基、三氟甲基基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硅基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任意一种，且相邻的情况下可以相互连接形成环，X1至X3分别独立地选择为下述所示的化合物中的任意一种，其中Ar为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的一种。

  公开号：

  KR20150076031A
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 2,3-二氨基萘-1,4-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与邻苯二甲酸酐和 4,5,6,7- 四溴邻苯二甲酸酐反应，生成萘并[2',3':4,5]咪唑并[2,1-a]异吲哚-6,11,13-三酮。在相同的溶剂中，二氨基萘醌与 2,2-二羟基-1H-茚-1,3(2H)-二酮反应生成 11 H-苯并[g]茚并[1,2-b]喹喔啉-6,11,13-三酮。在相同条件下，二氨基萘醌与琥珀酸酐和马来酸酐反应，得到相应的 4-(3-氨基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基氨基)-4-氧代丁酸和 3,5,10-三氧代-3,4,5,10-四氢苯并[g]-喹喔啉-2(1 H)-亚基乙酸衍生物。在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与(E)-1,2-二苯甲酰乙烯和 1,4-二苯基丁-2-炔-1,4-二酮反应，得到二氢苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮。

  DOI：

  10.3184/174751911x13001124874111