benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione | 198880-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione
• 英文别名: 13H-benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione；11h-Benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione；2,12-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene-10,14,21-trione
• CAS: 198880-98-7
• 化学式: C₁₉H₈N₂O₃
• 分子量: 312.284
• InChiKey: BMKLWLYFJWPXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[10,14-Bis(dicyanomethylidene)-2,12-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-21-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  根据本发明的一个实施例，所述的杂环化合物具有以下化学式1的特征。[化学式1] 在上述化学式1中，R1至R8分别独立地选择为氢、双氢、卤素、氰基、三氟甲基基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硅基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任意一种，且相邻的情况下可以相互连接形成环，X1至X3分别独立地选择为下述所示的化合物中的任意一种，其中Ar为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的一种。

  公开号：

  KR20150076031A
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 2,3-二氨基萘-1,4-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到benzo[g]indeno[1,2-b]quinoxaline-6,11,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与邻苯二甲酸酐和 4,5,6,7- 四溴邻苯二甲酸酐反应，生成萘并[2',3':4,5]咪唑并[2,1-a]异吲哚-6,11,13-三酮。在相同的溶剂中，二氨基萘醌与 2,2-二羟基-1H-茚-1,3(2H)-二酮反应生成 11 H-苯并[g]茚并[1,2-b]喹喔啉-6,11,13-三酮。在相同条件下，二氨基萘醌与琥珀酸酐和马来酸酐反应，得到相应的 4-(3-氨基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基氨基)-4-氧代丁酸和 3,5,10-三氧代-3,4,5,10-四氢苯并[g]-喹喔啉-2(1 H)-亚基乙酸衍生物。在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与(E)-1,2-二苯甲酰乙烯和 1,4-二苯基丁-2-炔-1,4-二酮反应，得到二氢苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮。

  DOI：

  10.3184/174751911x13001124874111

文献信息

• Facile Synthesis of Imidazoisoindolones and Quinoxalinediones from 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone
  作者：Ashraf A. Aly

  DOI：10.3184/174751911x13001124874111

  日期：2011.4

  In aqueous acetic acid, 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone reacted with phthalic anhydride and 4,5,6,7-tetrabromophthalic anhydride to give naphtho[2’,3’:4,5]imidazo[2,1- a]isoindole-6,11,13-triones. In the same solvent, the reaction of diaminonaphthoquinone with 2,2-dihydroxy-1 H-indene-1,3(2 H)-dione gave 11 H-benzo[ g]indeno [1,2- b]quinoxaline-6,11,13-trione. Under the same conditions, diaminonaphthoquinone reacted with succinic anhydride and with maleic anhydride, the corresponding 4-(3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylamino)-4-oxobutanoic acid and 3,5,10-trioxo-3,4,5,10-tetrahydrobenzo[ g]-quinoxaline-2(1 H)-ylidene-acetic acid derivatives were obtained. The reaction of 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone with ( E)-1,2-dibenzoylethylene and 1,4-diphenylbut-2-yne-1,4-dione in aqueous acetic acid afforded dihydrobenzo[ g]quinoxaline-5,10-diones.

  在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与邻苯二甲酸酐和 4,5,6,7- 四溴邻苯二甲酸酐反应，生成萘并[2',3':4,5]咪唑并[2,1-a]异吲哚-6,11,13-三酮。在相同的溶剂中，二氨基萘醌与 2,2-二羟基-1H-茚-1,3(2H)-二酮反应生成 11 H-苯并[g]茚并[1,2-b]喹喔啉-6,11,13-三酮。在相同条件下，二氨基萘醌与琥珀酸酐和马来酸酐反应，得到相应的 4-(3-氨基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基氨基)-4-氧代丁酸和 3,5,10-三氧代-3,4,5,10-四氢苯并[g]-喹喔啉-2(1 H)-亚基乙酸衍生物。在乙酸水溶液中，2,3-二氨基-1,4-萘醌与(E)-1,2-二苯甲酰乙烯和 1,4-二苯基丁-2-炔-1,4-二酮反应，得到二氢苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20150076031A

  公开（公告）日：2015-07-06

  본 발명의 일 실시예에 따른 헤테로고리 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 알콕시기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택된 어느 하나이며, 이웃한 경우 서로 연결되어 고리를 구성할 수 있고, X1 내지 X3는 각각 독립적으로 하기 표시된 화합물 중에서 선택된 어느 하나이며, 여기서 Ar은 치환 또는 비치환된 아릴기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택된 하나이다.

  根据本发明的一个实施例，所述的杂环化合物具有以下化学式1的特征。[化学式1] 在上述化学式1中，R1至R8分别独立地选择为氢、双氢、卤素、氰基、三氟甲基基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硅基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任意一种，且相邻的情况下可以相互连接形成环，X1至X3分别独立地选择为下述所示的化合物中的任意一种，其中Ar为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的一种。