4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)benzaldehyde | 1400538-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1400538-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO
• 分子量: 211.211
• InChiKey: XWUVCHMADMOKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)benzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公开号：

  EP2686313B1
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-benzonitrile 在 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1

文献信息

• Novel Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20120237475A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R a , n, R 1 and R 2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  式(I)的新颖杂环衍生物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08530670B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein Ra, n, R1 and R2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  公式（I）的新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2的定义如下，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• BENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2686313A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8530670B2
  申请人：——

  公开号：US8530670B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] BENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2012123563A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein Ra, n, R1 and R2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).