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2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)- | 15787-85-6

中文名称
2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)-
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-ene
英文别名
-β-chlorvinyl-keton;<2-Chlor-vinyl>-<4-chlor-phenyl>-keton;3,4'-Dichloroacrylophenone;3-chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)-化学式
CAS
15787-85-6
化学式
C9H6Cl2O
mdl
——
分子量
201.052
InChiKey
DSLXRANAPTYXPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    37.5-38.5 °C
  • 沸点:
    130-131 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9f7cf0866c0581527bf7a73d7f753406
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)-高氯酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 4-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6H-1,3-thiazin-6-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    合成1,3-噻唑鎓ausβ-氯乙烯基酮和硫代氨基苯并呋喃酮
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85073-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium bromide 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 以52 %的产率得到2-丙烯-1-酮,3-氯-1-(4-氯苯基)-
    参考文献:
    名称:
    苯胺与 β-氯烯酮的无催化剂反应:α-氯烯胺和 1,4-苯二氮卓类化合物的合成
    摘要:
    将苯胺添加到 β-氯烯酮中,通过消除盐酸 (HCl) 得到烯胺素。这些烯胺甩通过原位 sp2 C-H 官能化转化为 α-氯烯胺。连接到供电子基团的苯胺更容易与 β-氯烯酮反应,以极高的产率得到相应的产物。已经开发了一种使用二甲基亚砜 (DMSO) 作为绿色氧化剂和溶剂的高原子经济性方法。所需的 α 官能团化烯胺素以良好的产率形成,具有优异的 Z 选择性。我们已经在许多底物中建立了该反应的通用性,并进行了放大反应以展示实际应用。β-氯烯酮与邻苯二胺的无催化剂双环化也已被证明可用于在温和反应条件下以中等产率合成 1,4-苯二氮卓类衍生物。
    DOI:
    10.1039/d4ob00954a
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文献信息

  • Aroylethenesulfonylacetic Acid Methyl Ester-A Synthon for Novel Sulfone Linked Bis Heterocycles
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Annaji Venkata Nagendra Mohan、Konda Mahesh、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1248/cpb.56.815
    日期:——
    Novel sulfone linked bis heterocycles containing two different heterocyclic rings viz., pyrazoline in combination with thiadiazole, oxadiazole and triazole were synthesized and studied their antimicrobial activity.
    合成了含有两个不同杂环的新型砜连接的双杂环,即吡唑啉与噻二唑,恶二唑和三唑的结合并研究了它们的抗菌活性。
  • Synthesis of sulfur-containing heterocycles: spiropyrimidinetriones, thioxopyrimidinediones, pyrazolidinediones, and isoxazolidinediones?part ii
    作者:D. Bhaskar Reddy、N. Chandrasekhar Babu、V. Padmavathi
    DOI:10.1002/hc.1021
    日期:——
    1-Aroyl-2-styrylsulfonylethene is the precursor for 4,4-dimethoxycarbonyl-2′,5-diaryl-3-(1′,3′-dioxolano)-1-thia-1,1-dioxide (4), which is the key intermediate for the synthesis of 7-aroyl-11-aryl-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,3,5-trione-9-thia-9,9-dioxide(10)/3-thioxo-1,5-dione-9-thia-9,9-dioxide (11), 6-aroyl-10-aryl-2,3-diazaspiro[4,5]decane-1,4-dione-8-thia-8,8-dioxide (12)/2-oxo-3-azaspiro [4
    1-Aroyl-2-styrylsulfonylethene 是 4,4-dimethoxycarbonyl-2',5-diaryl-3-(1',3'-dioxolano)-1-thia-1,1-dioxide (4) 的前体,它是合成 7-aroyl-11-aryl-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,3,5-trione-9-thia-9,9-dioxide(10)/3 的关键中间体-thioxo-1,5-dione-9-thia-9,9-dioxide (11), 6-aroyl-10-aryl-2,3-diazaspiro[4,5]decane-1,4-dione-8- thia-8,8-dioxide (12)/2-oxo-3-azaspiro [4,5]decane-1,4-dione-8-thia-8,8-dioxide (13)。新化合物的特点是红外和
  • Synthesis of a New Class of Sulfone Linked Bisheterocycles
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Nemallapudi Revathi、Chittoor Rajasekhar、Chokkappagari Premakumari
    DOI:10.1002/jhet.1534
    日期:2013.5
    A new class of sulfone linked bisheterocycles—pyrrolyl pyrazoles, bispyrazoles, and pyrazolyl isoxazoles—were prepared from 1‐aroyl‐2‐styrylsulfonylethenes, and the products were characterized by spectral parameters and elemental analyses.
    由1-芳基-2-苯乙烯基磺酰砜制备了一类新型的砜连接的双环杂环-吡咯基吡唑,双吡唑和吡唑基异恶唑,并通过光谱参数和元素分析对产物进行了表征。
  • Cytotoxische Verbindungen, VI Methyl‐bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐[2‐acyl‐vinyl]‐ammoniumsalze
    作者:Gerhard W. Fischer、Karlheinz Lohs
    DOI:10.1002/cber.19701030214
    日期:1970.2
    AbstractDie N‐Acylvinylierung des Methyl‐bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐amins (2) mittels Äthinylketonen oder β‐Chlor‐vinylketonen führt zu Methyl‐bis‐[2‐chlor‐äthyl]‐[2‐acyl‐vinyl]‐ammoniumsalzen 9. Die Reaktivität dieser quartären Stickstofflost‐Verbindungen wird an der Hydrolysegeschwindigkeit der Chloräthyl‐Gruppen gemessen.
  • Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 452,456; engl. Ausg. S. 511, 514
    作者:Kotschetkow et al.
    DOI:——
    日期:——
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