4,4'-(bromomethylene)bis(bromobenzene) | 18066-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(bromomethylene)bis(bromobenzene)
• 英文别名: 4,4'-dibromo-benzhydryl bromide；4,4'-Dibrom-benzhydrylbromid；4.4'-Dibrom-diphenyl-brommethan；1-Bromo-4-[bromo-(4-bromophenyl)methyl]benzene
• CAS: 18066-91-6
• 化学式: C₁₃H₉Br₃
• 分子量: 404.926
• InChiKey: OPEXJOQTXYBVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(bromomethylene)bis(bromobenzene) 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二(4-溴苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Goldthwaite, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)甲醇 在 乙酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4,4'-(bromomethylene)bis(bromobenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过SN1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化

  摘要：

  伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化。催化剂结构-活性研究、动力学同位素效应、线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja103618r

文献信息

• Reactions of Alkylidenetriphenylphosphoranes with Sulfur
  作者：Hirokazu Tokunaga、Kin-ya Akiba、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.45.506

  日期：1972.2

  Reaction of diarylmethylenetriphenylphosphoranes with sulfur gave thiobenzophenones and triphenylphosphine sulfide in good yields. Reaction of benzylidenetriphenylphosphoranes with sulfur gave triphenylphosphine sulfide and 5,7-diphenyl-l,2,3,4,6-pentathiepane. More active alkylidenetriphenylphosphoranes such as isopropylidene- or sec-butylidenetriphenylphosphorane gave the corresponding phosphonium

  二芳基亚甲基三苯基膦与硫的反应以良好的产率得到噻吩二苯酮和硫化三苯基膦。亚苄基三苯基膦与硫的反应得到三苯基硫化膦和 5,7-二苯基-1,2,3,4,6-五硫杂环庚烷。更活泼的亚烷基三苯基正膦如异丙叉或仲亚丁基三苯基正膦产生相应的含硫原子的鏻甜菜碱或通过甜菜碱的空气氧化和水解产生的鏻盐。α-苯甲酰基苄叉三苯基正膦不与硫反应。简要讨论了亚烷基正膦对硫的反应性。
• Enantioselective Catalytic α-Alkylation of Aldehydes via an S_N1 Pathway
  作者：Adam R. Brown、Wen-Hsin Kuo、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja103618r

  日期：2010.7.14

  Primary aminothiourea derivatives are shown to catalyze enantioselective alkylation of alpha-arylpriopionaldehdyes with diarylbromomethane. Evidence for a stepwise, S(N)1 mechanism in the substitution reaction induced by anion binding to the catalyst is provided by catalyst structure-activity studies, kinetic isotope effects, linear free-energy relationship studies, and competition experiments.

  伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化。催化剂结构-活性研究、动力学同位素效应、线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据。
• Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020091104A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明包括下式所代表的一类新型化合物，它们是 PTP-1B 酶的抑制剂。 1 本发明还包括治疗或预防 PTP-1B 介导的疾病（包括糖尿病）的药物组合物和方法。
• Sakla,A.B. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 793 - 798
  作者：Sakla,A.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rybakova,M.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 2077 - 2078
  作者：Rybakova,M.N. et al.

  DOI：——

  日期：——