5-cyano-2-(4-amino-3-nitrophenyl)benzimidazole | 183296-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-cyano-2-(4-amino-3-nitrophenyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-amino-3-nitrophenyl)-3H-benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 183296-75-5
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₂
• 分子量: 279.258
• InChiKey: XESJKGDSXBDPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-(4-amino-3-nitrophenyl)benzimidazole 在 盐酸 、 硝基苯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-(4-Ethoxycarbonimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboximidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-cyano-2-(4-amino-3-nitrophenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463

文献信息

• Synthesis of mono-cationic and dicationic analogs of hoechst 33258
  作者：Agnieszka Czarny、W. D. Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.5570330463

  日期：1996.7

  The synthesis of fourteen mono-cationic and six dicationic analogs of Hoechst 33258 is described. The monocationic benzimiazoles 7a-7g and the dicationic benzimidazoles 9a-9c are obtained in five steps starting from 4-acetamidobenzonitrile. The monocationic bis-benzimiazoles 12a-12g are synthesized in four steps starting from 4-amino-3-nitrobenzonitrile. The dicationic bis-benzimiazoles 17a-17c are

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。