2-(4-Bromomethyl-3-nitro-phenyl)-5-fluoro-benzothiazole | 126029-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromomethyl-3-nitro-phenyl)-5-fluoro-benzothiazole
• 英文别名: 2-[4-(Bromomethyl)-3-nitrophenyl]-5-fluoro-1,3-benzothiazole
• CAS: 126029-83-2
• 化学式: C₁₄H₈BrFN₂O₂S
• 分子量: 367.198
• InChiKey: DJKPPYDAJNXULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 2-(4-Bromomethyl-3-nitro-phenyl)-5-fluoro-benzothiazole 反应 0.5h， 以33%的产率得到[4-(5-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-2-nitro-benzyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 劳森试剂 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(4-Bromomethyl-3-nitro-phenyl)-5-fluoro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425

文献信息

• YOSHINO, KOHICHIRO;HORI, NORIYUKI;HORI, MANABU;MORITA, TOMINORI;TSUKAMOTO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1039-1043
  作者：YOSHINO, KOHICHIRO、HORI, NORIYUKI、HORI, MANABU、MORITA, TOMINORI、TSUKAMOTO+

  DOI：——

  日期：——
• Organic phosphorus compounds. Part 3. Synthesis of 5-fluorosubstituted benzothiazolylbenzylphosphonates
  作者：Kohichiro Yoshino、Noriyuki Hori、Manabu Hori、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260425

  日期：1989.7

  The regio specific synthesis of 5-fluorobenzothiazoles 14 has been accomplished by using difluorothiobenzanilides 13 as a key intermediate. Through this method, 5-fluorosubstituted fostedil 3 and its derivatives were synthesized and evaluated coronary vasodilator activity.

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。