1-(N-methyl-N-4-toluenesulfonylamino)-2-(N-4-toluenesulfonylamino)benzene | 205642-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-methyl-N-4-toluenesulfonylamino)-2-(N-4-toluenesulfonylamino)benzene
• 英文别名: N-methyl-N,N'-o-phenylene-bis-toluene-4-sulfonamide；N-Methyl-N,N'-o-phenylen-bis-toluol-4-sulfonamid；N,4-Dimethyl-N-[2-(4-methylbenzenesulfonamido)phenyl]benzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 205642-00-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: CKQAOCCENRDMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methyl-N-4-toluenesulfonylamino)-2-(N-4-toluenesulfonylamino)benzene 在 硫酸 作用下， 生成 N-甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Cheesman, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-(N-methyl-N-4-toluenesulfonylamino)-2-(N-4-toluenesulfonylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 1-Methyl-2-(t-butyl)-benzimidazole with Organolithium Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a046

文献信息

• Fleming, Ian; Frackenpohl, Jens; Ila, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1229 - 1235
  作者：Fleming, Ian、Frackenpohl, Jens、Ila, Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 161,165
  作者：Stetter

  DOI：——

  日期：——
• Four different types of hydrogen bonds observed in 1,2-bis(N-benzenesulfonylamino)benzenes due to conformational properties of the sulfonamide moiety
  作者：Takako Kato、Hyuma Masu、Hiroaki Takayanagi、Eisuke Kaji、Kosuke Katagiri、Masahide Tominaga、Isao Azumaya

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.087

  日期：2006.9

  The crystal structures of 1,2-bis(N-benzenesulfonylamino)benzenes with secondary and/or tertiary sulfonamide groups were determined by X-ray crystallographic analysis. Every Ar-sulfonamide group existed in synclinal conformation in the crystals even though it was secondary or tertiary. Each compound showed different types of hydrogen bonds in the crystal structure. 1,2-Bis(N-benzenesulfonylamino)benzene (1) formed two double hydrogen bonds connected to the next molecules, 1-(N-benzenesulfonylamino)-2-(N-benzenesulfonyl-N- methylamino)benzene (2) contained double hydrogen bond involved by both the sulfonamide moieties, 1,2-bis(N-4-toluenesulfonylamino)benzene (3) had both intra- and intermolecular hydrogen bonds, and 1-(N-methyl-N-4-toluenesulfonylamino)-2-(N-4-toluenesulfonylamino)benzene (4) had one double hydrogen bond involved by only one sulfonamide moiety. Sulfonamides 1 and 3 formed infinite arrays of the molecules, and sulfonamides 2 and 4 formed racemic dimer of their conformational enantiomers via the hydrogen bonds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Reaction of 1-Methyl-2-(t-butyl)-benzimidazole with Organolithium Compounds¹
  作者：Robert C. Elderfield、Victor B. Meyer

  DOI：10.1021/ja01636a046

  日期：1954.4
• Cheesman, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3308
  作者：Cheesman

  DOI：——

  日期：——