N-(t-amyl)maleimide | 127397-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(t-amyl)maleimide
• 英文别名: 1-(2-methylbutan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；1-(2-methylbutan-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 127397-40-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11149227
• 分子量: 167.208
• InChiKey: HDOZKRMWDPYYNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮 、 N-(t-amyl)maleimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,16R,17R,21S)-19-(2-methylbutan-2-yl)-1,16-diphenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione
  参考文献：
  名称：

  一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究：具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化

  摘要：

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物

  DOI：

  10.1366/0003702053585426
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(t-amyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  一些较小支化 N-烷基马来酰亚胺的受阻苯旋风加合物的 1H 和 13C 核磁共振研究：具有高分辨率二维 (COSY45) 光谱的严格芳基质子分配、各向异性屏蔽效应和 Ab Initio 几何优化

  摘要：

  Phencyclone, 1，一种有效的 Diels-Alder 二烯，与一系列 N-烷基马来酰亚胺反应，2，形成受阻加合物，3。这些加合物在环境温度下的 300 MHz 1H 和 75 MHz 13C NMR 研究表明，在未取代桥头苯基的核磁共振 (NMR) 时间尺度，并在加合物的 N-烷基的 1H 光谱中揭示了显着的磁各向异性屏蔽效应。目标化合物所选的 N-烷基强调较小的支链烷基，包括 C3（异丙基，a）；C4（异丁基，b；和叔丁基，c）；C5（正戊基，d；异戊基 [异戊基]，e；1-乙基丙基，f；叔戊基，g；）和相关的 C8 异构体（1,1,3,3-四甲基丁基 [“t-辛基”] ， H）。包括直链正戊基类似物作为参考。目前关于支链 N-烷基马来酰亚胺加合物的工作大大扩展了我们之前对 Nn-烷基马来酰亚胺加合物的汇编。质子分配的关键方法包括“高分辨率”1H-1H 化学位移相关光谱，COSY45。加合物

  DOI：

  10.1366/0003702053585426

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• TARGETING LIPIDS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3156077A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention provides targeting lipids of structure (Cl) L100 - linker - L101, where L100 is a lipid, lipophile, alkyl, alkenyl or alkynyl, L101 is a ligand or -CH2CH2(OCH2CH2)pO(CH2)qCH2-ligand, p is 1-1000, and q is 1-20. In addition, the invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo.

  本发明提供了结构为（Cl）L100-连接体-L101的靶向脂质，其中L100为脂质、亲脂质、烷基、烯基或炔基，L101为配体或-CH2CH2(OCH2CH2)pO(CH2)qCH2-配体，p为1-1000，q为1-20。此外，本发明还提供了向细胞输送治疗剂的组合物和方法。其中特别包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能有效地封装核酸，并在体内将封装的核酸有效地递送到细胞中。
• Sulfamide linker, conjugates thereof, and methods of preparation
  申请人：Synaffix B.V.

  公开号：US10792369B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to a compound comprising an alpha-end and an omega-end, the compound comprising on the alpha-end a reactive group Q1 capable of reacting with a functional group F1 present on a biomolecule and on the omega-end a target molecule, the compound further comprising a group according to formula (1) or a salt thereof: Said compound may also be referred to as a linker-conjugate. The invention also relates to a process for the preparation of a bioconjugate, the process comprising the step of reacting a reactive group Q1 of a linker-conjugate according to the invention with a functional group F1 of a biomolecule. The invention further relates to a bioconjugate obtainable by the process according to the invention.

  本发明涉及一种由α-端和ω-端组成的化合物，该化合物的α-端包括一个能与生物大分子上存在的官能团F1反应的反应基团Q1，ω-端包括一个目标分子，该化合物还包括一个根据式（1）的基团或其盐： 所述化合物也可称为连接体-共轭物。本发明还涉及一种制备生物共轭物的工艺，该工艺包括使根据本发明的连接体-共轭物的反应基团 Q1 与生物大分子的官能团 F1 反应的步骤。本发明还涉及一种可通过本发明工艺获得的生物共轭物。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗体-药物偶联物，其制备方法及应用
  申请人：KUNSHAN XINYUNDA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022001864A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  一种抗体-药物偶联物、其制备方法及应用。所述的抗体-药物偶联物是将式（I）表示的化合物与抗体经由式（II）表示的接头、通过由存在于抗体的铰链部的二硫键部分形成的硫醚键连接而形成的式（V）表示的抗体-药物偶联物。所述抗体-药物偶联物具有更快起效时间、更长药物半衰期、更适中的稳定性、良好的生物相容性、低免疫原性和安全性，并且可以防止聚集，该抗体-药物偶联物具有优异的抗肿瘤效果。
• ANTIBODIES TO RISPERIDONE HAPTENS AND USE THEREOF
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2888284B1

  公开（公告）日：2022-07-06