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2,4-bis[(trifluoroacetyl)amino]-1-nitrobenzene | 293764-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-bis[(trifluoroacetyl)amino]-1-nitrobenzene
英文别名
N,N'-(4-nitrobenzene-1,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroacetamide);2,2,2-trifluoro-N-[4-nitro-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]acetamide
2,4-bis[(trifluoroacetyl)amino]-1-nitrobenzene化学式
CAS
293764-96-2
化学式
C10H5F6N3O4
mdl
——
分子量
345.158
InChiKey
BAFVJGWLVSGWEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基间苯二胺三氟乙酸酐吡啶 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以33%的产率得到2,4-bis[(trifluoroacetyl)amino]-1-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    SELECTIVE ACYLATION OF 4-SUBSTITUTED-1,3-PHENYLENEDIAMINE
    摘要:
    这项发明涉及一种选择性酰基化化合物的方法,该化合物的结构式为(II): (II),其中:R1为NO2,—N+R33,三卤甲基,—CN,—SO3H,—CO2H,—CO2R3,—CHO和—COR3,其中R3为C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C12环烷基,C6-C12芳基,C2-C9杂芳基或C1-C9杂环烷基;包括将结构式(II)的化合物与酰基试剂反应形成结构式(I)的化合物的步骤:(I),其中R2选自C1-C12烷基,C1-C12卤代烷基,C2-C7烯烃基,C2-C7炔烃基,C3-C12环烷基,C6-C12芳基,C1-C9杂环烷基,C2-C9杂芳基,C1-C12烷氧基,C1-C12卤代烷氧基,C3-C12环烷氧基,C1-C9杂环烷氧基,C6-C12芳氧基和C2-C9杂芳氧基;或其盐。
    公开号:
    US20090216046A1
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文献信息

  • SELECTIVE ACYLATION OF 4-SUBSTITUTED-1,3-PHENYLENEDIAMINE
    申请人:Michalak Ronald Stanley
    公开号:US20090216046A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    This invention is directed to a method of selectively acylating a compound of formula (II): (II), wherein: R 1 is NO 2 , —N + R 3 3 , trihalomethyl, —CN, —SO 3 H, —CO 2 H, —CO 2 R 3 , —CHO and —COR 3 , wherein R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 12 aryl, C 2 -C 9 heteroaryl, or C 1 -C 9 heterocycloalkyl; comprising the step of reacting the compound of formula (II) with an acylating reagent to form a compound of formula (I): (I), wherein R 2 is selected from C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl, C 2 -C 7 alkenyl, C 2 -C 7 alkynyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 12 aryl, C 1 -C 9 heterocycloalkyl, C 2 -C 9 heteroaryl, C 1 -C 12 alkoxy, C 1 -C 12 haloalkoxy, C 3 -C 12 cycloalkoxy, C 1 -C 9 heterocycloalkoxy, C 6 -C 12 aryloxy, and C 2 -C 9 heteroaryloxy; or salts thereof.
    这项发明涉及一种选择性酰基化化合物的方法,该化合物的结构式为(II): (II),其中:R1为NO2,—N+R33,三卤甲基,—CN,—SO3H,—CO2H,—CO2R3,—CHO和—COR3,其中R3为C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C12环烷基,C6-C12芳基,C2-C9杂芳基或C1-C9杂环烷基;包括将结构式(II)的化合物与酰基试剂反应形成结构式(I)的化合物的步骤:(I),其中R2选自C1-C12烷基,C1-C12卤代烷基,C2-C7烯烃基,C2-C7炔烃基,C3-C12环烷基,C6-C12芳基,C1-C9杂环烷基,C2-C9杂芳基,C1-C12烷氧基,C1-C12卤代烷氧基,C3-C12环烷氧基,C1-C9杂环烷氧基,C6-C12芳氧基和C2-C9杂芳氧基;或其盐。
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