(benzo[h]quinolin-10-yl) (4-trifluoromethylphenyl)methanone | 1347042-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzo[h]quinolin-10-yl) (4-trifluoromethylphenyl)methanone
• 英文别名: Benzo[h]quinolin-10-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1347042-16-3
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 351.328
• InChiKey: GELLCQPNGICSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 4-(三氟甲基)苄醇 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到(benzo[h]quinolin-10-yl) (4-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  单分散 CuPd 合金纳米粒子作为 C (sp2)-H 键活化的高效且可重复使用的催化剂

  摘要：

  金属催化的 C-H 键选择性活化对于构建各种生物活性分子非常重要。由于不同金属之间的协同效应，负载型合金纳米粒子在各种催化应用中引起了极大的兴趣。在这里，合成了负载在还原氧化石墨烯 (rGO) 上的分散良好的 CuPd 合金纳米粒子，并发现它是螯合辅助 C (sp 2 )-H 键活化的高效且可回收的催化剂。芳族酮或酯是通过 2-芳基吡啶与醇或酸之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应合成的。此外，催化剂回收使用五次，活性没有明显降低。

  DOI：

  10.1002/aoc.6236

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Acylation of Arylpyridines with Acyl Chlorides via<i>ortho</i>-Selective C–H Bond Cleavage
  作者：Takuya Kochi、Aoi Tazawa、Kazuki Honda、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1246/cl.2011.1018

  日期：2011.9.5

  Ruthenium-catalyzed ortho-selective acylation of arylpyridines with acyl chlorides via C–H bond cleavage is described. Aromatic acyl chlorides as well as α,β-unsaturated acyl chlorides were coupled with arylpyridines to give aromatic ketones in the presence of [RuCl2(PPh3)3] as a catalyst and potassium carbonate as a base.

  描述了钌催化的芳基吡啶与酰氯的邻位选择性酰化反应，通过C–H键的断裂实现。芳香酰氯以及α,β-不饱和酰氯与芳基吡啶偶联，生成芳香酮，催化剂为[RuCl2(PPh3)3]，碱为碳酸钾。