3-Bromoisonicotinoyl chloride | 71541-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromoisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 3-bromopyridine4-carbonyl chloride；3-Bromopyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 71541-33-8
• 化学式: C₆H₃BrClNO
• 分子量: 220.453
• InChiKey: PPXQCWYKQHICRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromoisonicotinoyl chloride 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-2-benzyl-2,3-dihydro-3-(phenylmethylene)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted copper-free Sonogashira coupling/5-exo-dig cycloisomerization domino reaction: access to 3-(phenylmethylene)isoindolin-1-ones and related heterocycles

  摘要：

  An efficient microwave assisted one-pot synthesis of substituted 3-(phenylmethylene)isoindolin-1-ones is reported via a copper-free Sonogashira coupling and a regioselective 5-exo-dig cycloisomerization. This domino reaction was also extended to other related heterocycles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.070
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Bromoisonicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-钯迁移参与环烷基环化法合成取代萘

  摘要：

  为了有效合成取代的萘，实现了钯催化的1-溴-2-乙烯基苯衍生物与内部炔的环化反应。可控的芳基向乙烯基1,4-钯迁移过程是成功的关键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800169

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Synthesis of Substituted Naphthalenes by 1,4-Palladium Migration Involved Annulation with Internal Alkynes
  作者：Dong Wei、Tian-Jiao Hu、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201800169

  日期：2018.8

  The palladium catalyzed annulation of 1‐bromo‐2‐vinylbenzene derivatives with internal alkynes was realized for the efficient synthesis of substituted naphthalenes. A controllable aryl to vinylic 1,4‐palladium migration process is the key for success.

  为了有效合成取代的萘，实现了钯催化的1-溴-2-乙烯基苯衍生物与内部炔的环化反应。可控的芳基向乙烯基1,4-钯迁移过程是成功的关键。
• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls by the Pd-Catalyzed Suzuki−Miyaura Reaction: Substrate Scope and Quantum Mechanical Investigations
  作者：Xiaoqiang Shen、Gavin O. Jones、Donald A. Watson、Brijesh Bhayana、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja104297g

  日期：2010.8.18

  computational studies used to determine the origin of stereoselectivity during the selectivity-determining reductive elimination step of the related coupling of tolyl boronic acid with naphthylphosphonate bromide that was reported in a previous publication (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 12051-12052). These studies indicate that the stereoselectivity arises from a combination of weak -(C)H..O interactions

  我们报告了轴向手性联芳酰胺的有效合成，产率范围为 80-92%，对映选择性范围为 88-94% ee，采用不对称 Suzuki-Miyaura 工艺，Pd(OAc)(2) 和 KenPhos 作为配体。这些研究表明，富电子和缺电子的邻卤苯甲酰胺可以与 2-甲基-1-萘基硼酸和 2-乙氧基-1-萘基硼酸有效偶联。反应的产率和选择性与苯甲酰胺偶联伙伴上卤素取代基的性质无关。我们的研究表明，轴向手性杂环和联苯化合物也可以用这种方法合成。我们还报告了用于确定在甲苯基硼酸与萘基膦酸酯溴化物相关偶联的选择性决定还原消除步骤期间立体选择性起源的计算研究，该步骤在之前的出版物中报道过 (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122 , 12051-12052)。这些研究表明，立体选择性源于弱 -(C)H..O 相互作用以及 CC 偶联过渡态中甲苯基和萘基膦酸酯加合物之间的空间相互作用。
• Enantioselective synthesis of chiral heterocyclic biaryls <i>via</i> asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling of 3-bromopyridine derivatives
  作者：Wang Xia、Zhen-Wei Zhang、Yongsu Li、Xiaoding Jiang、Hao Liang、Yaqi Zhang、Rihui Cao、Liqin Qiu

  DOI：10.1039/c8ob03048k

  日期：——

  A series of chiral heterocyclic biaryls with a pyridyl moiety were prepared in moderate to good yields with up to 92% ee via asymmetric Suzuki–Miyaura coupling. The chiral-bridged biphenyl monophosphine ligand L1 was found to be much more effective in the reaction enantioselection than its counterpart binaphthyl monophosphine ligands.

  通过不对称的Suzuki-Miyaura偶联，以中等到良好的产率制备了具有吡啶基部分的一系列手性杂环联芳基，其ee高达92％。发现手性桥联联苯基单膦配体L1在反应对映异构中比其对应的联萘基单膦配体更有效。
• Herbicidal 4-heteroaroylisoxazole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05480857A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein: Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring; R represents hydrogen or --CO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.1 represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4 independently represent alkyl or haloalkyl; agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.

  公式I中的4-杂环酰异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表一个可选取代的基团Het，其中Het代表一个包含1至4个杂原子（氧、氮和硫）的第一杂环环，可以与苯环、碳环或第二杂环环（可饱和或部分饱和）融合形成一个双环系统，其中基团Het的第一杂环环连接到异噁唑环的4位羰基基团上；R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基或卤代烷基或一个环烷基基团，可选地被一个或多个基团R.sup.4取代；R.sup.3和R.sup.4独立地代表烷基或卤代烷基；描述了其在除草中的农业可接受盐和使用。