N-(3,4-dimethoxyphenethyl)methoxyacetamide | 100619-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)methoxyacetamide
• 英文别名: N-(3,4-Dimethoxy-β-phenylaethyl)-methoxy-acetamid；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 100619-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• mdl: MFCD03138630
• 分子量: 253.298
• InChiKey: APMCCXBCXSTIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)methoxyacetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6,7-dimethoxy-1-methoxymethyl-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to7-substituted aporphinoids. Mechanistic considerations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85806-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Cyclization of Some O-Substituted Derivatives of N-(3,4-Dimethoxy-β-phenylethyl)glycolamide; Synthesis of (±)-Calycotomine
  作者：F. BENINGTON、R. D. MORIN

  DOI：10.1021/jo01060a045

  日期：1961.1
• Improved Methods for the Synthesis of N-Acyltetrahydroisoquinolines
  作者：A. P. Venkov、L. K. Lukanov

  DOI：10.1080/00397919208021138

  日期：1992.12

  One-pot procedures for the synthesis of N-acyltetrahydroisoquinolines have been developed from 2-phenylethylamines, acyl chlorides or carboxylic acids and aldehydes.
• ATAHES, N.;CASTEDO, L.;COBAS, A.;GUITIAN, E.;SAA, C.;SAA, J. M., TETRAHEDROM, 45,(1989) N4, C. 7947-7956
  作者：ATAHES, N.、CASTEDO, L.、COBAS, A.、GUITIAN, E.、SAA, C.、SAA, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Venkov A. P., Lukanov L. K., Synth. Commun., 22 (1992) N 22, S 3235-3242
  作者：Venkov A. P., Lukanov L. K.

  DOI：——

  日期：——