1,5-dibenzoylcarbohydrazide | 3658-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dibenzoylcarbohydrazide
• 英文别名: 1,5-dibenzoyl carbonohydrazide；ω.ω'-Dibenzoyl-carbohydrazid；1,5-Dibenzoyl-carbonohydrazid；Kohlensaeure-bis-benzhydrazid；ω,ω'-Dibenzoylcarbonylhydrazid；1,5-Dibenzoylcarbonohydrazid；Benzoic acid, 2-[(2-benzoylhydrazinyl)carbonyl]hydrazide；1,3-dibenzamidourea
• CAS: 3658-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: GGJQXTSFDRUHJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibenzoylcarbohydrazide 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 以21.5%的产率得到2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Karnik, A. V.; Kamath, Rajesh G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 803 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-carbazinsaeure-<4-nitro-phenylester> 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-dibenzoylcarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 814 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed Mild Synthesis of 1,5-Diacyl Thiocarbohydrazides and Their Solventless Expeditious Transformation to 1,5-Diacyl Carbohydrazides
  作者：Zheng Li、Yanlong Zhao、Jingya Yang

  DOI：10.1080/10426500600867240

  日期：2007.1.1

  1,5-diacyl thiocarbohydrazides were efficiently synthesized by the reactions of thiocarbohydrazide with a variety of aroyl chlorides at r.t. using PEG-400 as a phase-transfer catalyst. Meanwhile, 1,5-diacyl thiocarbohydrazides were be expeditiously transformed into corresponding 1,5-diacyl carbohydrazides with periodic acid by r.t. grinding a under solventless condition. This protocol has advantages

  1,5-二酰基硫代碳酰肼是通过硫代碳酰肼与多种芳酰氯在室温下使用PEG-400作为相转移催化剂反应而有效合成的。同时，通过在无溶剂条件下室温研磨，1,5-二酰基硫代碳酰肼与高碘酸迅速转化为相应的1,5-二酰基碳酰肼。该方案具有条件温和、反应速度快、收率高、操作简单等优点。
• Saegusa, Yasuo; Harada, Shigeo; Nakamura, Shigeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1337 - 1342
  作者：Saegusa, Yasuo、Harada, Shigeo、Nakamura, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Krauch, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 725
  作者：Stolle、Krauch

  DOI：——

  日期：——
• Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 814 - 820
  作者：Nesynov,E.P.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——
• Karnik, A. V.; Kamath, Rajesh G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 803 - 804
  作者：Karnik, A. V.、Kamath, Rajesh G.

  DOI：——

  日期：——