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(R)-isopropyl 2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate | 1092399-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-isopropyl 2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate
英文别名
isopropyl (R)-2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate;propan-2-yl (2R)-2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate
(R)-isopropyl 2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate化学式
CAS
1092399-40-0
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
KQECAXFMPQPWOQ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl glyoxalate2-苯基-1-丙烯 在 indium(III) triflate 、 2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以80%的产率得到(R)-isopropyl 2-hydroxy-4-phenylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    In(III)-PyBox 复合物催化的高对映选择性羰基-烯反应
    摘要:
    描述了由 In(III)-pybox 催化的高度对映选择性羰基 - 烯反应。1,1-二取代烯烃和 1,1,2-三取代烯烃均能顺利进行,以高达 97% 的高产率得到 ene 产物,并且具有优异的非对映选择性和对映选择性分别高达 >99:1 和 99%。
    DOI:
    10.1021/ja807501a
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文献信息

  • Enantioselective Carbonyl–Ene Reactions Catalyzed by Chiral Cationic Dirhodium(II,III) Carboxamidates
    作者:Xichen Xu、Xiaochen Wang、Yuxiao Liu、Michael P. Doyle
    DOI:10.1021/jo5013674
    日期:2014.12.19
    An enantioselective carbonyl–ene reaction of glyoxylate esters with 1,1-disubstituted alkenes catalyzed by chiral cationic dirhodium(II,III) carboxamidates is described. The paddlewheel dirhodium(II,III) carboxamidates having one open coordination site at each rhodium smoothly catalyze the carbonyl–ene reaction to afford homoallylic alcohol products in good isolated yields with high enantioselectivities
    本文描述了乙醛酸酯与手性阳离子氨基羧酸二氨基(II,III)催化的乙醛酸酯与1,1-二取代烯烃的对映选择性羰基-烯反应。在每个铑上具有一个开放配位位的氨基甲酸二(II,III)氨基甲酸酯能平稳地催化羰基-烯反应,以高分离度和良好的对映选择性提供均相醇产物。
  • Highly Enantioselective Carbonyl-ene Reactions Catalyzed by In(III)−PyBox Complex
    作者:Jun-Feng Zhao、Hoi-Yan Tsui、Pei-Jia Wu、Jun Lu、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/ja807501a
    日期:2008.12.10
    A highly enantioselective carbonyl-ene reaction catalyzed by In(III)−pybox is described. Both 1,1-disubstituted alkenes and 1,1,2-trisubstituted alkenes proceeded smoothly to give the ene products in high yields up to 97% and with excellent diastereoselectivity and enantioselectivities up to >99:1 and 99%, respectively.
    描述了由 In(III)-pybox 催化的高度对映选择性羰基 - 烯反应。1,1-二取代烯烃和 1,1,2-三取代烯烃均能顺利进行,以高达 97% 的高产率得到 ene 产物,并且具有优异的非对映选择性和对映选择性分别高达 >99:1 和 99%。
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