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2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯 | 140138-13-2

中文名称
2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
3-(5-hydroxymethyl, 2-furyl)propenoate d'ethyle
英文别名
ethyl 3-(5-hydroxymethylfur-2-yl)acrylate;2-Propenoic acid, 3-[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-, ethyl ester, (E)-;ethyl 3-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]prop-2-enoate
2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯化学式
CAS
140138-13-2
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
ASSLJVOYLPMDES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫酸双氧水sodium hydrogensulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODUCTION AND USE OF FURAN COMPOUNDS
    [FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE COMPOSÉS FURANE
    摘要:
    本发明涉及生产和转化呋喃化合物的过程。在某些实施例中,本发明涉及将糠醛化合物转化为所谓的Knoevenagel产物,并将这种Knoevenagel产物进一步转化为呋喃商品。通常情况下,涉及的反应使用温和的化学试剂和条件,并具有良好的产率和选择性,预计它们可以以经济可行的方式在大规模(工业)上实现。此外,通过本发明人开发的过程,还可以获得各种高度有趣的新呋喃商品。本发明还提供了使用本发明过程获得的各种中间和最终产品。
    公开号:
    WO2018236218A1
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文献信息

  • Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
    作者:Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90785-9
    日期:1992.1
    The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend
    在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α,β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响:i)醇(溶剂和试剂),ii)碳酸钾(试剂和催化剂)。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾,但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下,在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
  • Safarova; Makaeva; Zorin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1235 - 1239
    作者:Safarova、Makaeva、Zorin、Rakhmankulov
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PRODUCTION AND USE OF FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE COMPOSÉS FURANE
    申请人:KONINKLIJKE COOEPERATIE COSUN U A
    公开号:WO2018236218A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present invention, relates to processes for the production and conversion of furan compounds. In certain embodiments the invention concerns the conversion of furfural compounds into a so-called Knoevenagel products and for the further conversion of such Knoevenagel products into furan commodities. The reactions involved, generally speaking, use benign chemicals and conditions and have good yields and selectivity, and it is expected that they can be implemented on a large (industrial) scale in an economically feasible manner. Also, with the processes developed by the present inventors, various highly interesting new furan commodities become available. The invention also provides various intermediate and end-products obtained with the processes of the invention.
    本发明涉及生产和转化呋喃化合物的过程。在某些实施例中,本发明涉及将糠醛化合物转化为所谓的Knoevenagel产物,并将这种Knoevenagel产物进一步转化为呋喃商品。通常情况下,涉及的反应使用温和的化学试剂和条件,并具有良好的产率和选择性,预计它们可以以经济可行的方式在大规模(工业)上实现。此外,通过本发明人开发的过程,还可以获得各种高度有趣的新呋喃商品。本发明还提供了使用本发明过程获得的各种中间和最终产品。
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