2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯 | 140138-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯
• 英文名称: 3-(5-hydroxymethyl, 2-furyl)propenoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 3-(5-hydroxymethylfur-2-yl)acrylate；2-Propenoic acid, 3-[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-, ethyl ester, (E)-；ethyl 3-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 140138-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: ASSLJVOYLPMDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丙烯酸,3-[5-(羟甲基)-2-呋喃基]-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION AND USE OF FURAN COMPOUNDS
  [FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE COMPOSÉS FURANE

  摘要：

  本发明涉及生产和转化呋喃化合物的过程。在某些实施例中，本发明涉及将糠醛化合物转化为所谓的Knoevenagel产物，并将这种Knoevenagel产物进一步转化为呋喃商品。通常情况下，涉及的反应使用温和的化学试剂和条件，并具有良好的产率和选择性，预计它们可以以经济可行的方式在大规模(工业)上实现。此外，通过本发明人开发的过程，还可以获得各种高度有趣的新呋喃商品。本发明还提供了使用本发明过程获得的各种中间和最终产品。

  公开号：

  WO2018236218A1

文献信息

• Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
  作者：Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90785-9

  日期：1992.1

  The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend

  在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α，β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响：i）醇（溶剂和试剂），ii）碳酸钾（试剂和催化剂）。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾，但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下，在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
• Safarova; Makaeva; Zorin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1235 - 1239
  作者：Safarova、Makaeva、Zorin、Rakhmankulov

  DOI：——

  日期：——