1,5-Bis(p-toluene sulfonyl) carbohydrazide | 5435-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Bis(p-toluene sulfonyl) carbohydrazide
• 英文别名: 1,3-bis[(4-methylphenyl)sulfonylamino]urea
• CAS: 5435-19-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅S₂
• 分子量: 398.464
• InChiKey: VHDQWGMVEFANPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1,5-Bis(p-toluene sulfonyl) carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和相关化合物。第十二部分。碳酰肼及其相关酰肼的一些芳基磺酰基衍生物

  摘要：

  通过使二酰肼与适当的磺酰氯缩合，作为潜在的除草剂，已制备出十四种酰肼与草酸，丙二酸，琥珀酸和戊二酸二酰肼的芳基磺酰基衍生物。通过制备亚苄基丙酮来表征酰肼。

  DOI：

  10.1039/j39700002629

文献信息

• A Convenient Procedure for the Preparation of Sulfonamidoureas Using Triphosgene
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Abdolhamid Bamoniri、Aboalfazl Abbaszadeh-Nooshabady

  DOI：10.1515/znb-2007-0516

  日期：2007.5.1

  An efficient method for the preparation of sulfonamidourea using triphosgene in organic solvents is reported.Sulfonylhydrazides and acetylsulfanilylhydrazide were transformed into the corresponding intermediates using triphosgene in 1,4-dioxane/water or tetrahydrofuran as solvents.These intermediates were converted in situ into symmetrical and unsymmetrical sulfonamidoureas in high yields and shorter periods of time related to previous methods.

  摘要：报道了一种在有机溶剂中使用三氟化磷制备磺胺脲的高效方法。磺酰腙和乙酰磺胺基腙通过在1,4-二噁烷/水或四氢呋喃中使用三氟化磷转化为相应的中间体。这些中间体在原位转化为对称和非对称磺胺脲，收率高，时间短，相对于先前的方法。
• Blowing agents-bis(hydrocarbylsulfonyl) carbohydrazides
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04096100A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Hydrocarbylsulfonyl carbohydrazides of the following structural formulae are disclosed for use as blowing agents: ##STR1## The compounds wherein the R groups are alkyl are novel, as are the polymeric products.

  以下结构式的羟基烷基磺酰基碳肼被揭示为发泡剂的使用：##STR1##其中R基团是烷基的化合物是新颖的，聚合物产品也是新颖的。
• US4096100A
  申请人：——

  公开号：US4096100A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4133832A
  申请人：——

  公开号：US4133832A

  公开（公告）日：1979-01-09