2,7-Dichlor-9-diazofluoren | 888-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dichlor-9-diazofluoren
• 英文别名: 2,7-Dichlor-9-diazo-fluoren；2,7-Dichloro-9-diazo-9H-fluorene；2,7-dichloro-9-diazofluorene
• CAS: 888-01-7
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂N₂
• 分子量: 261.11
• InChiKey: UVLNOYROYCUKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (approx)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dichlor-9-diazofluoren 生成 2,7-Dichloro-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Thurner, Joern-Uwe; Stoesser, Reinhard; Hinzmann, Bernd, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 2, p. 62 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯-9-芴酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 一水合肼 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,7-Dichlor-9-diazofluoren
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫代羰基化合物：八。四卤代-邻苯醌作用合成芴醚

  摘要：

  卤化芴醚 Ic-If 是通过四氯和四溴邻苯醌在沸腾的干燥苯中对相应的卤代芴的作用直接产生的。描述了通过四卤代-邻苯醌对 2-氯-和 2,7-二氯-芴酮腙的作用制备芴醚。酮腙很容易被氧化汞氧化成相应的 9-重氮芴，后者很容易与卤醌反应生成亚甲基醚。

  DOI：

  10.1139/v64-427

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of 9-diazofluorenes and diphenyldiazomethane to 2-acyl-2<i>H</i>-1,2,3-diazaphospholes
  作者：Xiangyun Guo、Li Feng、Quanrui Wang、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1002/jhet.5570430215

  日期：2006.3

  3-dipole, yielding the respective bicyclic phosphiranes 5 or trimers 7 depending on the reaction conditions employed. The reaction is believed to proceed via the formation of the [3+2]-cycloaddition adducts followed by elimination of nitrogen from the cyclic azo moiety. In the case of 3c, the phosphatetraazabicyclooctadiene compound 6 has been isolated with no loss of nitrogen. Likewise, the dipolar cycloaddition

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。
• CARBONYL AND THIOCARBONYL COMPOUNDS: VIII. SYNTHESIS OF FLUORENE ETHERS BY THE ACTION OF TETRAHALO-<i>o</i>-BENZOQUINONES
  作者：N. Latif、N. Mishriky

  DOI：10.1139/v64-427

  日期：1964.12.1

  The halogenated fluorene ethers Ic–If are directly produced by the action of tetrachloro-and tetrabromo-o-benzoquinone on the corresponding halofluorene in boiling dry benzene. The preparation of the fluorene ethers by the action of tetrahalo-o-benzoquinones on 2-chloro-and 2,7-dichloro-fluorenone hydrazone is described. The ketohydrazones are readily oxidized by mercuric oxide to the corresponding 9-diazofluorenes

  卤化芴醚 Ic-If 是通过四氯和四溴邻苯醌在沸腾的干燥苯中对相应的卤代芴的作用直接产生的。描述了通过四卤代-邻苯醌对 2-氯-和 2,7-二氯-芴酮腙的作用制备芴醚。酮腙很容易被氧化汞氧化成相应的 9-重氮芴，后者很容易与卤醌反应生成亚甲基醚。
• Azines possessing strong push–pull donors/acceptors
  作者：Dharinee D. Choytun、Lisa D. Langlois、Thomas P. Johansson、Charles L. B. Macdonald、Gary W. Leach、Noham Weinberg、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1039/b404129a

  日期：——

  Azines (R2CN–NCR2) are 2,3-diaza analogues of 1,3-butadiene. In this report we show that strong polarisation of the azine imparts structural features consistent with delocalization within the azine fragment; NLO properties for the azines are also reported.

  吖嗪 (R2CN–NCR2) 是 1,3-丁二烯的 2,3-二氮杂类似物。在本报告中，我们表明，吖嗪的强极化赋予了与吖嗪片段内的离域一致的结构特征；还报道了吖嗪的 NLO 性质。
• Guo, Xiangyun; Feng, Li; Tao, Fenggang, Journal of Chemical Research, 2006, # 2, p. 130 - 132
  作者：Guo, Xiangyun、Feng, Li、Tao, Fenggang

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the 2,7-dihalofluorenylidenes: search for heavy atom effects in the reactions of triplet carbenes
  作者：Stanton F. Rak、Stephen C. Lapin、Daniel E. Falvey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00250a039

  日期：1987.8