(α-chloro-isopropyl)-phenyl ether | 98995-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (α-chloro-isopropyl)-phenyl ether
• 英文别名: (α-Chlor-isopropyl)-phenyl-aether；2-Chloropropan-2-yloxybenzene
• CAS: 98995-25-6
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: DTSVZDNYYYXKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-chloro-isopropyl)-phenyl ether 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-2-phenoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2341; engl. Ausg. S. 2379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxypropene 在 盐酸 作用下， 生成 (α-chloro-isopropyl)-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2341; engl. Ausg. S. 2379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2508504B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRROLIDINE NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE PYRROLIDINE NEURAMINIDASE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002081441A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) or therapeutically acceptable salts thereof, in which R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C2-C4-alkyl); R10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.
• Schostakowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2341; engl. Ausg. S. 2379
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——