1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 952301-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(5-bromo-2-propan-2-yl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 952301-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 377.238
• InChiKey: FTVMGAZBSOVPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.12h， 生成 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists
  申请人：Gibson Mairi

  公开号：US20090099169A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。
• BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2001872A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROTÉINE EP1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007113289A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R¹,R^2a, R^2b, R^2c, and R³ are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés : 2a R 1 R 2b R O 2c R 3 R (I), R1 ,R2a, R2b, R2c, et R3 étant tels qu'ils sont définis dans la description. L'invention concerne également un procédé permettant la préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans des médicaments.