[6-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)pyridine-3-yl]methanol | 921754-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [6-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)pyridine-3-yl]methanol
• 英文别名: (6-(9,9-Dihexyl-9H-fluoren-2-yl)pyridin-3-yl)methanol；[6-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 921754-95-2
• 化学式: C₃₁H₃₉NO
• 分子量: 441.657
• InChiKey: LBIOTSYQAVFMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)pyridine-3-yl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到5-(bromomethyl)-2-(9,9-di-n-hexylfluorenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃衍生物选择性地在较小的轮缘上的2-苯吡啶和2-氟吡啶吡啶取代基上提供深腔的功能。

  摘要：

  合成是杯的描述[6]芳烃衍生物4，9和14在上较小的轮辋备用站点与4官能“ - （吡啶-2-”“ -基）苯基甲氧基，（6'-苯基吡啶-3'-基甲氧基）和{6'-[2-（9,9-二-正己基芴基）]吡啶-3'-基甲氧基}取代基。它们是通过2- [4-（溴甲基）苯基]吡啶（3），5-（溴甲基）-2-苯基吡啶（8）和5-（溴甲基）-2-（9,9）的三倍反应获得的-二-正己基芴基）吡啶（13）与叔丁基杯[6]芳烃的1,3,5-三甲基醚在氢化钠在THF中的存在下产率为56-75％。详细分析11 H NMR谱（包括变温数据为4）已经建立了4，9和14在主要存在Ç 3 v轻微锥形构象Ç小号异构体也观察到。的X射线晶体结构4揭示了类似的锥形构象的两个分子，与所有三个4“ - （吡啶-2-”“ -基）在轴向方向上拉伸苯基甲氧基的取代基。分子I具有二聚体的胶囊结构，其中一个分子的（吡啶-2''-基）苯基甲氧基取

  DOI：

  10.1021/jo0614341
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [6-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)pyridine-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃衍生物选择性地在较小的轮缘上的2-苯吡啶和2-氟吡啶吡啶取代基上提供深腔的功能。

  摘要：

  合成是杯的描述[6]芳烃衍生物4，9和14在上较小的轮辋备用站点与4官能“ - （吡啶-2-”“ -基）苯基甲氧基，（6'-苯基吡啶-3'-基甲氧基）和{6'-[2-（9,9-二-正己基芴基）]吡啶-3'-基甲氧基}取代基。它们是通过2- [4-（溴甲基）苯基]吡啶（3），5-（溴甲基）-2-苯基吡啶（8）和5-（溴甲基）-2-（9,9）的三倍反应获得的-二-正己基芴基）吡啶（13）与叔丁基杯[6]芳烃的1,3,5-三甲基醚在氢化钠在THF中的存在下产率为56-75％。详细分析11 H NMR谱（包括变温数据为4）已经建立了4，9和14在主要存在Ç 3 v轻微锥形构象Ç小号异构体也观察到。的X射线晶体结构4揭示了类似的锥形构象的两个分子，与所有三个4“ - （吡啶-2-”“ -基）在轴向方向上拉伸苯基甲氧基的取代基。分子I具有二聚体的胶囊结构，其中一个分子的（吡啶-2''-基）苯基甲氧基取

  DOI：

  10.1021/jo0614341

文献信息

• Calix[6]arene Derivatives Selectively Functionalized at Alternate Sites on the Smaller Rim with 2-Phenylpyridine and 2-Fluorenylpyridine Substituents to Provide Deep Cavities
  作者：Xianshun Zeng、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1021/jo0614341

  日期：2006.12.1

  The synthesis is described of calix[6]arene derivatives 4, 9, and 14 functionalized at alternate sites on the smaller rim with 4‘-(pyrid-2‘ ‘-yl)phenylmethoxy, (6‘-phenylpyrid-3‘-ylmethoxy), and 6‘-[2-(9,9-di-n-hexylfluorenyl)]pyrid-3‘-ylmethoxy} substituents, respectively. They were obtained by 3-fold reactions of 2-[4-(bromomethyl)phenyl]pyridine (3), 5-(bromomethyl)-2-phenylpyridine (8), and 5-(bromomethyl)-2-(9

  合成是杯的描述[6]芳烃衍生物4，9和14在上较小的轮辋备用站点与4官能“ - （吡啶-2-”“ -基）苯基甲氧基，（6'-苯基吡啶-3'-基甲氧基）和6'-[2-（9,9-二-正己基芴基）]吡啶-3'-基甲氧基}取代基。它们是通过2- [4-（溴甲基）苯基]吡啶（3），5-（溴甲基）-2-苯基吡啶（8）和5-（溴甲基）-2-（9,9）的三倍反应获得的-二-正己基芴基）吡啶（13）与叔丁基杯[6]芳烃的1,3,5-三甲基醚在氢化钠在THF中的存在下产率为56-75％。详细分析11 H NMR谱（包括变温数据为4）已经建立了4，9和14在主要存在Ç 3 v轻微锥形构象Ç小号异构体也观察到。的X射线晶体结构4揭示了类似的锥形构象的两个分子，与所有三个4“ - （吡啶-2-”“ -基）在轴向方向上拉伸苯基甲氧基的取代基。分子I具有二聚体的胶囊结构，其中一个分子的（吡啶-2''-基）苯基甲氧基取