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7-methyl-N-[(2R)-4-methyl-1-[[(2R)-4-methyl-2-[(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carbonyl)amino]pentyl]disulfanyl]pentan-2-yl]-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide | 1092951-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-N-[(2R)-4-methyl-1-[[(2R)-4-methyl-2-[(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carbonyl)amino]pentyl]disulfanyl]pentan-2-yl]-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide
英文别名
——
7-methyl-N-[(2R)-4-methyl-1-[[(2R)-4-methyl-2-[(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carbonyl)amino]pentyl]disulfanyl]pentan-2-yl]-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide化学式
CAS
1092951-11-5
化学式
C36H52N6O2S2
mdl
——
分子量
664.98
InChiKey
FDKANYQNBYEZHP-VSGBNLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
    申请人:Allegretti Paul
    公开号:US20140107120A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有以下公式的化合物:其中:Ar、r、n、X、R2-3和R5-7如规范中所定义,并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • US8637676B2
    申请人:——
    公开号:US8637676B2
    公开(公告)日:2014-01-28
  • US9198899B2
    申请人:——
    公开号:US9198899B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
    申请人:Allegretti Paul
    公开号:US20080318951A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    这项发明涉及具有以下结构的化合物: 其中:Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
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